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ELISA 實驗中各類組織勻漿收集過程2023/12/25
ELISA實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）1、采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。2、用移液管量取0....
質粒抽提提取方法2023/12/18
質粒抽提（PlasmidExtraction）方法即去除RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。提取質粒DNA的方法有很多種，從提取產(chǎn)量上分可分為微量提取、中...
高效液相色譜儀（HPLC）應用技巧匯總2023/12/11
高效液相色譜儀（HPLC）也叫高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜等，它是在經(jīng)典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻...
豬細小病毒PCR試劑盒試驗操作流程2023/12/4
豬細小病毒PCR試劑盒試驗操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測...
緩沖液的PH要大于包被蛋白的PI原因2023/11/28
為什么緩沖液的PH大于蛋白的PI包被效果好呢，跟蛋白的帶電荷情況有沒有關系，蛋白和聚苯乙烯板子結合的詳細過程目前上不是很明了，目前認為是通過靜電吸附在板子上的，而聚苯乙烯板子一般在出廠前也要經(jīng)過強電廠...
矮棒曲霉低溫存法與保藏方法2023/11/20
低溫存法：①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕...
免疫共沉淀(Co-IP)優(yōu)缺點詳述2023/11/13
以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經(jīng)典方法，是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間...
人ELISA檢測試劑盒操作步驟2023/11/6
人ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組（6...
菌種的培養(yǎng)具體分析2023/10/30
菌種的培養(yǎng)具體分析：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具...
鏈球菌B族PCR檢測試劑盒實驗?PCR反應特點2023/10/23
鏈球菌B族PCR檢測試劑盒實驗PCR反應特點：1、特異性強PCR反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性...
開菲爾乳桿菌保藏方法2023/10/17
開菲爾乳桿菌保藏方法：1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當延長保藏時間，...
抗原抗體反應影響因素詳述2023/10/8
一、反應物自身的因素1.抗體：不同來源的抗體，反應性各有差異，抗體的濃度、特異性和親和力都影響抗體抗原反應，為提高試驗的可靠性，應選擇高特異性、高親和力的抗體作診斷試劑。等價帶的寬窄也影響抗原抗體復合...
抗體的免疫學功能了解一下2023/10/3
抗體的免疫學功能如下：1、中和（Neutralization）這是抗體最基本的功能?？贵w的中和指的是抗體和抗原結合后，抗原失去原有的功能。比如病毒的糖蛋白無法和細胞受體結合，酶無法進行催化，轉運蛋白無...
小鼠ELISA試劑盒實驗中各項條件選擇2023/9/25
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔...
ELISA實驗擴增產(chǎn)物在凝膠中異常分述2023/9/18
ELISA實驗擴增產(chǎn)物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散異常分述：1、酶量過高。減少酶量；酶的質量差，調換另一來源的酶。2、dNTP濃度過高。減少dNTP的濃度。3、MgCl2濃度過高?？蛇m當降低其用量。4...
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