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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測(cè)試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測(cè)試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
PCR相關(guān)試劑
PCR反應(yīng)循環(huán)參數(shù)剖析2023/5/4
PCR反應(yīng)循環(huán)參數(shù)剖析:1.預(yù)變性模板DNAwan全變性與PCR酶的wan全激活對(duì)PCR能否成功至關(guān)重要，建議加熱時(shí)間參考試劑說(shuō)明書(shū)，一般未修飾的Taq酶激活時(shí)間為兩分鐘。2.變性步驟循環(huán)中一般95℃...
ELISA檢測(cè)血清需要關(guān)注要素2023/4/23
大部分elisa檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按慣例方法收集，應(yīng)留意防止溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為符號(hào)的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)添加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜...
PCR反應(yīng)液的污染消除方法2023/4/20
PCR是非常靈敏的一項(xiàng)檢測(cè)，100個(gè)拷貝之內(nèi)的靶序列就足以產(chǎn)生陽(yáng)性擴(kuò)增，從而容易出現(xiàn)DNA污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性。首先，要辨別PCR污染的來(lái)源。設(shè)立陰陽(yáng)性對(duì)照，有利于檢測(cè)反應(yīng)體系各成分的污染情況。尤其是設(shè)立...
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中影響結(jié)果原因及解決辦法2023/4/11
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在科研領(lǐng)域上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果?，F(xiàn)將操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因...
螺源性成分LAMP檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法步驟2023/3/20
螺源性成分LAMP檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法步驟：(1)、將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度...
太米阿米病毒PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)基本原理2023/3/13
基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：1.模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板...
?小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測(cè)試劑盒操作重點(diǎn)2023/3/6
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測(cè)試劑盒操作重點(diǎn):1、標(biāo)本的采取和保存：可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體...
NTC 擴(kuò)增防止或去除污染步驟2023/2/27
當(dāng)引物二聚體形成時(shí)，如果使用與DNA雙鏈結(jié)合的染料，在NTC反應(yīng)中也可觀察到熒光信號(hào)。無(wú)論是基于探針還是雙鏈DNA結(jié)合染料的反應(yīng)，在存在污染物的情況下，也可看到晚期擴(kuò)增。A是擴(kuò)增曲線B是溶解曲線。如果...
闡述ELISA方法設(shè)計(jì)原理2023/2/20
ELISA試劑盒在的實(shí)際應(yīng)用中，通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。如雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、雙位點(diǎn)一步法、捕獲法測(cè)IgM抗體、應(yīng)用親和素和生物su的ELISA。下面為您詳解ELISA方法設(shè)...
歸納影響pcr特異性的參考因素2023/2/14
許多因素可以影響pcr的特異性，在此我們作一歸納，供大家參考：1、退火步驟的嚴(yán)格性：提高退火溫度可以減少不匹配的雜交，從而提高特異性。2、減短退火時(shí)間及延伸時(shí)間可以減少錯(cuò)誤引發(fā)及錯(cuò)誤延伸。3、引物二聚...
ELISA實(shí)驗(yàn)顯色及結(jié)果判斷2023/2/10
試劑顯色時(shí)A、B液按順序加入且間隔不超過(guò)10min，如先將兩液混合再加樣則需保證等體積混合。顯色劑不宜過(guò)多，注意避光反應(yīng)。顯色是最后一步溫育反應(yīng)，酶將無(wú)色底物催化反應(yīng)呈有色，反應(yīng)的溫度和時(shí)間均為影響結(jié)...
?細(xì)胞STR鑒定方法2023/1/29
要求能提供細(xì)胞的一般和特殊的生物學(xué)性狀指標(biāo)。一般特性指標(biāo)包括：細(xì)胞的一般形態(tài)、特異性結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長(zhǎng)曲線和分裂指數(shù)、倍增時(shí)間、接種率、染色體分析、同工酶檢查、DNA指紋圖譜等。特異性指標(biāo)常依據(jù)細(xì)胞種類和...
白介素ELISA試劑盒顯色反響應(yīng)避光運(yùn)用2023/1/16
白介素ELISA試劑盒目視標(biāo)本也無(wú)色或近于無(wú)色者判為陰性，顯色明晰者為陽(yáng)性。但在ELSIA試劑盒中，正常人血清反響后常可呈現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因ELISA試劑盒的構(gòu)成和試驗(yàn)的條件不一樣而異，因而...
elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)范2023/1/9
elisa試劑盒具有穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等特點(diǎn)，然而實(shí)驗(yàn)時(shí)的原則有：1.按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。2.選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡3...
細(xì)胞株和細(xì)胞系不同的三個(gè)方面2023/1/5
細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別，一般包括三個(gè)方面：概念、形成方法和細(xì)胞的延續(xù)性。一、概念不同1、細(xì)胞株：細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（CellS...
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