當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>技術文章>>豬細小病毒PCR試劑盒試驗操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
Rhesus antibody Rh IFN-Alpha/IFNA1/IFNA13/Interferon alpha 1 干擾α抗體 0.1ml
CA(Mouse catecholamine)ELISA Kit 小鼠兒茶酚胺 96T
Prion protein PrP/CD230 朊病毒蛋白CD230抗體 0.2ml
CERKL 視網(wǎng)膜色變性蛋白26抗體 0.2ml
NT-4/NT-5 神經(jīng)生長因子4/5抗體Multi-class antibodies: 0.1ml
Mouse human IgG(3D3)/APC APC標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
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