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CFH大鼠補(bǔ)體因子HELISA試劑盒運(yùn)用過(guò)程2024/7/30
CFH大鼠補(bǔ)體因子HELISA試劑盒運(yùn)用過(guò)程:1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測(cè)的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零...
PCR技術(shù)步驟構(gòu)成2024/7/22
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:1、模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后...
科研凍存細(xì)胞收集處理過(guò)程2024/7/15
科研凍存細(xì)胞收集處理過(guò)程:1、收到快遞后,若發(fā)現(xiàn)凍存管破損、箱內(nèi)已無(wú)干冰,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系供貨商。2、收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快復(fù)蘇,給凍存管(外觀×1張)拍照留存,隔天在倒置顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),給細(xì)胞(10...
血清各類別不同點(diǎn)2024/7/8
血清各類別不同點(diǎn):血清,作為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要研究對(duì)象,其各類別之間存在著微妙的差異。這些差異不僅反映了血清的內(nèi)在特性,更在疾病診斷、治療及預(yù)防中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。首先,從來(lái)源上看,血清可以分為動(dòng)物...
豬圓環(huán)病毒檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)PCR反應(yīng)特點(diǎn)2024/7/1
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合...
ELISA試劑盒變質(zhì)原因探究2024/6/24
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見(jiàn)的問(wèn)題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)的一些原因現(xiàn)為大家詳細(xì)分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目...
IgM與IgG抗體的不同點(diǎn)小結(jié)2024/6/18
IgM與IgG是人體血液中常見(jiàn)的兩種免疫球蛋白。IgM是個(gè)體發(fā)育中zui先出現(xiàn)的抗體,也是抗原入侵時(shí)機(jī)體制造的第一類抗體,在免疫應(yīng)答早期階段發(fā)揮重要功能。IgG是人體血清免疫球蛋白的主要成分,是初級(jí)免...
細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)闡述2024/6/12
細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu):細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。細(xì)胞分為動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成,但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才...
ELISA試劑盒操作時(shí)的浸泡步驟2024/6/3
ELISA試劑盒操作時(shí)的浸泡步驟:1、吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液。2、用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去)。3、浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動(dòng),浸泡時(shí)間不可隨意縮短。4、吸干孔...
PCR反應(yīng)中的引物二聚體應(yīng)對(duì)方法2024/5/27
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。如果反應(yīng)出現(xiàn)了引物二聚體,有許多方法可以減...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR熒光化學(xué)物質(zhì)原理簡(jiǎn)述2024/5/20
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下:1.TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)...
PCR反應(yīng)引物純化方式淺析2024/5/6
1、脫鹽寡核苷酸合成后,為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu),首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過(guò)濃氨水處理,合成的寡核苷酸從固相載體上分離,2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán),以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基(苯甲?;?..
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢解析2024/4/28
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢解析:1、培養(yǎng)基可能缺乏細(xì)胞生長(zhǎng)所需的某種因子。通常情況下,當(dāng)小伙伴購(gòu)買細(xì)胞,并沒(méi)有按照ATCC或國(guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)的方法制備培養(yǎng)基,使用實(shí)驗(yàn)室兄弟姐妹使用的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。解決方法一般是按照的...
PCR反應(yīng)中主要成份引物解讀2024/4/22
PCR反應(yīng)產(chǎn)物的特異性由一對(duì)上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關(guān)鍵。引物設(shè)計(jì)和選擇目的DNA序列區(qū)域時(shí)可遵循下列原則:1、引物長(zhǎng)度約為16-30bp,太短會(huì)降低退火溫度影響引物與模板配對(duì),...
ELISA試驗(yàn)溫育過(guò)程詳解2024/4/15
在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng),即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間,這一保溫過(guò)程稱為溫育,有人稱之為孵育,在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。溫育常采用的溫度有43...

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