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ELISA測定標(biāo)本重點需注意事項2023/12/18
用于ELISA測定的標(biāo)本最為常用的是血清(漿),有時因為特定的檢測目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)...
RT-PCR 實驗中的逆轉(zhuǎn)錄酶三種活性2023/12/4
逆轉(zhuǎn)錄是指以RNA為模板,合成與其互補的cDNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄PCR是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄(reversetranscription)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)相結(jié)合的技術(shù),故逆轉(zhuǎn)錄稱為RT-P...
培養(yǎng)細(xì)胞被污染清除方法2023/11/28
培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染,多數(shù)較難處理。在細(xì)胞培養(yǎng)中如果污染細(xì)胞價值不大,宜棄之;在尋找原因后消毒操作室,復(fù)蘇或重新購置細(xì)胞,再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。污染細(xì)胞價值較大,又難于重新得到,可采取以下辦法清除。1、用MRA...
ELISA試驗標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項2023/11/20
ELISA試驗標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項:1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范...
實時熒光定量PCR檢測方法2023/11/13
如要對DNA、RNA樣品進(jìn)行精確定量研究,就需要采用實時熒光定量PCR,根據(jù)檢測實時熒光PCR產(chǎn)物的方式不同,實時熒光定量PCR主要有DNA結(jié)合染料法、基于探針的化學(xué)法、淬滅染料引物法等類型。1.DN...
細(xì)胞狀態(tài)不好原因及解決方案2023/11/6
細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。通常認(rèn)為細(xì)胞是人體的最小單位,它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類細(xì)胞大小不等,但所有的細(xì)胞均很小。即使是最大的細(xì)胞如受精卵,也是肉眼所不能見到的...
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng)2023/10/30
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng):1、無菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶...
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集2023/10/23
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集:1.血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。2.血漿:抗凝劑推薦使用...
細(xì)胞培養(yǎng)三種方式分享2023/10/17
細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個必須的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺 <?xì)...
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇2023/10/8
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇:1、脫鹽寡核苷酸合成后,為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu),首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理,合成的寡核苷酸從固相載體上分離,2-氰乙氧基--...
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2023/10/5
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用E...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的科學(xué)管理規(guī)則2023/9/25
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理:1、規(guī)范記錄建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳,定期更新臺賬,明確責(zé)任主體,以便做到可以追本溯源;領(lǐng)用時,記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量、時間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用,應(yīng)定期檢查...
人腦腸肽ELISA試劑盒實驗中血漿的收集處理2023/9/18
ELISA實驗中血漿的采集、處理和保存:1、真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;2、按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸na),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也...
細(xì)胞凋亡方法步驟2023/9/11
細(xì)胞凋亡方法步驟:1、三尖杉酯堿誘發(fā)HL-60細(xì)胞凋亡(1)實驗前約24小時,接種兩瓶HL-60細(xì)胞,標(biāo)記①、②,每瓶含約6ml培養(yǎng)液,置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。(2)實驗前約2.5小時,當(dāng)細(xì)胞...
預(yù)防PCR反應(yīng)被污染的方法2023/9/8
1、合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行,特別注意樣本處理及PCR產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴(yán)格分開。最好能劃分①標(biāo)本處理區(qū);②PCR反應(yīng)液...

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