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初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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elisa檢測(cè)試劑盒
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酶聯(lián)免疫試劑盒
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PCR檢測(cè)試劑盒
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ELISA結(jié)果酶標(biāo)板整體背景高解答2023/5/29
ELISA結(jié)果酶標(biāo)板整體背景高原因與解決方案1、抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。2、底物結(jié)合濃度過(guò)高——對(duì)底物進(jìn)行適當(dāng)稀釋。3、反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)——當(dāng)酶...
PCR引物退火溫度綜述2023/5/23
引物退火溫度引物的另一個(gè)重要參數(shù)是熔解溫度（Tm）。這是當(dāng)50％的引物和互補(bǔ)序列表現(xiàn)為雙鏈DNA分子時(shí)的溫度。Tm對(duì)于設(shè)定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態(tài)下，退火溫度足夠低，以保證引物同目的序列有效...
科學(xué)保存血清要點(diǎn)匯集2023/5/15
科學(xué)保存血清要點(diǎn)匯集如下：1、需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空...
ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣本的使用說(shuō)明2023/5/8
ELISA的檢測(cè)目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制，在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。ELISA樣本的處理：1、血清：室溫...
無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)用指南2023/5/4
經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無(wú)血清培養(yǎng)基和無(wú)血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢(shì)。采用無(wú)血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡(jiǎn)化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無(wú)血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上...
細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)步驟2023/4/23
細(xì)胞遷移即細(xì)胞劃痕法，是測(cè)定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量槍頭或其他硬物在細(xì)胞生長(zhǎng)的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)...
ELISA試劑盒加樣時(shí)問(wèn)題解析2023/4/20
ELISA試劑盒加樣時(shí)可能遇到的問(wèn)題：1、過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))。2、手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間。3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外，血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。E...
ELISA實(shí)驗(yàn)試劑的預(yù)備事項(xiàng)2023/4/11
ELISA試驗(yàn)成功的條件之一是試劑的預(yù)備是否充沛、保存是否正確。那么ELISA實(shí)驗(yàn)試劑的預(yù)備事項(xiàng)如下：1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋和運(yùn)用：在運(yùn)用前2小時(shí)內(nèi)預(yù)備。將凍干品管內(nèi)參加1ml樣品稀釋液，*溶解后做倍比稀釋...
PCR反應(yīng)條件把控2023/3/20
PCR反應(yīng)條件的把控1.PCR反應(yīng)的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應(yīng)比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/L。...
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循原則總結(jié)2023/3/13
引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。...
elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)液體類標(biāo)本收集流程2023/3/6
為了更好的進(jìn)行elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)，elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)液體類標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。接下來(lái)為大家簡(jiǎn)單講述一下elisa試劑盒收集標(biāo)本流程，希望以下介紹對(duì)大家有所幫...
PCR反應(yīng)DNA 復(fù)制所需的基本要素2023/2/27
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是一項(xiàng)利用DNA雙鏈復(fù)制原理，在生物體外復(fù)制特定DNA片段的的核酸合成技術(shù)?？稍诙虝r(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的DNA片段，而不必依賴大腸桿...
防止ELISA污染幾種方法2023/2/20
防止ELISA污染幾種方法：污染會(huì)在ELISA數(shù)據(jù)的下游分析中造成許多問(wèn)題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號(hào)強(qiáng)度。有幾種方法可以防止污染：1.在一個(gè)干凈的環(huán)境中工作；2.通過(guò)去離子或蒸餾對(duì)所...
熒光定量試劑盒基本反應(yīng)步驟2023/2/14
PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下...
ELISA試劑盒蔗糖封閉的原理2023/2/10
ELISA的試劑盒說(shuō)明上寫(xiě)封閉液用蔗糖溶液，一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封閉空白位點(diǎn)，蔗糖封閉的原理：1、ELISA實(shí)驗(yàn)中，蔗糖本身沒(méi)有封閉作用;2、封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等...
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