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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖異生系列>> 丙酮酸羧化酶(PC)測(cè)試盒紫外分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611376-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過(guò)程的第一個(gè)限速酶,在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。 測(cè)定原理: PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm下測(cè)定NADH氧化速率,即可反映PC活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:丙酮酸羧化酶(PC)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611376-2
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類:糖異生系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
IQCF1蛋白抗體枯草芽孢桿菌中腦核仁蛋白1抗體流式免疫組化
IQCJ蛋白抗體副球菌屬N-羥基琥珀酰亞
抑制su結(jié)合蛋白抗體大腸埃希氏桿菌L-腎上腺su
免疫球蛋白超家族成員3抗體慢生根瘤菌L-亮氨
免疫球蛋白超家族成員6抗體杏鮑菇(13 )胰蛋白mei(牛胰)
免疫球蛋白超家族成員9抗體大豆慢生根瘤菌鹽suan四環(huán)su
免疫球蛋白超家族成員10抗體芽孢桿菌屬D-木糖
大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體芽胞桿菌
干擾suα受體抗體丁基瓊脂糖凝膠4B
磷suan化干擾suα受體抗體蘇云金芽孢桿菌鲇澤亞種磺基水楊suan鈉
磷suan化胰島su受體β抗體焦曲霉3-甲氧基苯甲suan
核因子κB抑制蛋白E抗體玫瑰皮黃鏈霉菌戊二醛
磷suan化整合suβ4抗體樟疫霉
磷suan化整合suβ4抗體貝萊斯芽胞桿菌對(duì)甲氧基桂皮suan乙酯
IQCD蛋白抗體大腸埃希氏菌紫菀酮
丙酮酸羧化酶(PC)測(cè)試盒紫外分光光度法原卟啉原氧化酶(PPOX)試劑盒Anti-CELSR3 Antibody周期suB1抗原
糖鏈抗原19-9(CA19-9)試劑盒 Anti-CENPQ Antibody周期suD2抗原
ansuan氨肽酶(AAP)試劑盒Anti-CENPU Antibody周期suD3抗原
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)試劑盒Anti-CEP135 Antibody色suP450 3A4抗原
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)試劑盒Anti-CEP131 Antibody富半胱ansuan肝su結(jié)合蛋白61抗原
前列腺suE合成酶微粒體(PTGES)試劑盒Anti-CEP135 Antibody人巨病UL23抗原
趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)試劑盒Anti-CEP152 Antibody多巴受體-D1抗原
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