產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611373-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：糖異生系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

磷suan化KB抑制蛋白激酶α/β抗體多主葡萄殼菌戊二suan

磷suan化KB抑制蛋白激酶α/β抗體黑曲霉十二

纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白46抗體雜色曲霉2-乙酰吡啶

白介su-10受體a抗體無癸二suan二乙酯

白介su-13受體a1抗體門多薩假單胞菌檸檬suan銨

免疫相關鳥苷三磷suan酶基因抗體鴨疫里氏桿菌硼suan銨

白介su-13受體a2抗體埃里鏈格孢紅景天苷

嗜suan粒趨化蛋白CCL1抗體沃氏富鹽菌蓽茇

磷suan化胰島su樣生長因子1受體抗體鮑姆木層孔菌祖師麻

胰島su降解酶抗體釀酒酵母嗎氯貝

白介su12抗體香菇加

白介su4抗體異配囊接霉原變種小鼠血紅su氧合酶1(HO-1)Elisa測定試劑盒

胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白9抗體膿腫分枝桿菌核凋亡誘導因子蛋白1

干擾su-gamma受體2抗體彎孢霉雌激su受體β 抗體流式免疫組化

白介su27受體抗體枯草芽孢桿菌胃泌su/蛙皮su
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)測試盒微量法神經(jīng)營養(yǎng)因子受體3型(NTRK3)試劑盒Anti-CDK8 Antibody5

谷胱S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)試劑盒Anti-CDK9 Antibody抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)

血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)試劑盒Anti-CDKL1 AntibodyⅢ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)

小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)試劑盒Anti-CDKL2 AntibodyIV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)

自身調(diào)節(jié)因子(AIRE)試劑盒Anti-CDKL4 AntibodyI型膠原蛋白

前列腺su內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)試劑盒Anti-CDKL3 AntibodyⅤ型膠原(多肽)

多肽YY (PYY)試劑盒Anti-CDKN1C Antibody緊密連接蛋白1抗原
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速