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濟南眾測機電設備有限公司
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紙張透氣度儀：精準測量紙張透氣性能的工具2024/12/11
紙張透氣度儀采用葛爾萊（GURLEY）法并遵循ISO5636-5標準，是造紙、印刷、包裝等行業(yè)中用于測量紙張透氣性能的重要工具。BTY-G3紙張透氣度儀紙張透氣度儀主要技術特征：高精度：采用先進的傳感器和測量技術，確保測量結果的準確性和可靠性。易操作：具有友好的用戶界面和操作流程，方便用戶進行快速、準確的測量。多功能：部分儀器具有多種測量模式和參數(shù)設置，可以滿足不同紙張材料的測量需求。數(shù)據(jù)記錄與分析：能夠自動記錄測量結果并進行數(shù)據(jù)分析，提高測量效率和準確性。高效率：三個測試腔獨立，可同時測試三種
YY0113-2015牙科學復合樹脂耐磨耗性能測試方法2024/12/10
牙科復合樹脂材料耐磨耗性能試驗機是一種用于測試牙科復合樹脂材料耐磨性能的儀器。該儀器通過模擬人體口腔環(huán)境，對復合樹脂材料進行磨耗測試，以評估其在口腔內(nèi)的耐磨性能和使用壽命。一、基本原理牙科復合樹脂材料耐磨耗性能試驗機通過模擬人體口腔環(huán)境，對復合樹脂材料進行磨耗測試。測試過程中，儀器可以控制磨耗條件，如磨料、壓力等，以模擬人體口腔內(nèi)的實際情況。通過測量復合樹脂材料的磨損量、表面形貌和硬度等參數(shù)，可以評估其耐磨性能和使用壽命。磨損試驗：試驗儀通過模擬口腔中的咀嚼、磨損等過程，使牙科復合樹脂樣品經(jīng)歷磨
電池隔膜透氣度測試方法：濟南眾測機電BTY-G3電池隔膜透氣度儀高效解決方案2024/12/10
在電池的生產(chǎn)與研發(fā)過程中，電池隔膜作為電池的重要組成部分，其透氣性能直接影響電池的性能和壽命。精確、快速地測試電池隔膜的透氣度，是確保電池品質的關鍵步驟。濟南眾測機電有限公司憑借其在材料測試設備領域的深厚積累，推出了BTY-G3電池隔膜透氣度儀，特別以其三工位設計和高測試效率，為堿性電池隔膜透氣度測試帶來了革命性的提升。三工位設計：效率倍增的秘訣BTY-G3電池隔膜透氣度儀的最大亮點在于其創(chuàng)新的三工位設計。傳統(tǒng)的透氣度測試儀器往往采用單工位或雙工位配置，這意味著在測試一個樣品時，其他樣品必須等待
BTY-G3 煙包內(nèi)襯紙透氣性試驗方法2024/12/10
隨著煙草制品的發(fā)展，各大煙草公司紛紛通過產(chǎn)品創(chuàng)新、品牌建設和市場拓展等方式來爭奪市場。對于煙草包裝的質量把關煙草公司也是非常重視的，而煙包內(nèi)襯紙作為煙草包裝中重要的一環(huán)在防止香煙受潮，保持香煙的干燥和新鮮?中起到非常中藥的作用，另外它還可以防止煙味散發(fā)，保護香煙不受外界自然因素的破壞?，因此測試煙包內(nèi)襯紙的透氣性就具有重要的意義，今天咱就聊一下內(nèi)襯紙的透氣性如何測試。BTY-G3煙包內(nèi)襯紙透氣度儀濟南眾測自主研發(fā)的BTY-G3透氣性測試儀專業(yè)適用于各大卷煙廠、包裝廠、新材料等廠家進行煙包材料透氣
藥用復合膜、袋所采用的檢測方法2024/12/06
口服固體藥用復合膜及袋的材料及結構組成多種多樣，復合膜的材料及結構會影響藥品制劑的安全性和保護功能，應結合使用需求對復合膜材料、結構進行選擇和評價。其選擇時需考慮結構組成和工藝對包裝制劑的可能影響?？诜腆w藥用復合膜及袋的外觀、微生物限度，可根據(jù)生產(chǎn)方和使用方對產(chǎn)品質量的要求以及風險評估結果進行控制；必要時，對所用粘合劑種類及殘留量風險評估結果進行控制，應符合企業(yè)標準或質量協(xié)議的要求。2024年國家藥典委員會公示了《9624藥品包裝用塑料包裝系統(tǒng)及組件指導原則公示稿》。上面指出了口服固體藥用復合
ASTM D2594 低彈性針織物的拉伸彈性性能試驗方法2024/12/06
前言ASTMD2594是一項由美國材料和試驗協(xié)會（ASTMInternational）制定的標準，用于評估低彈性針織物的拉伸彈性性能。在醫(yī)療用品中，醫(yī)用膠帶、醫(yī)用敷貼等產(chǎn)品的原材料都是低彈性針織物。ASTMD2594標準詳細規(guī)定了測試低彈性針織物拉伸彈性性能的程序，包括試樣準備、測試設備、測試過程以及結果評估。該方法規(guī)定了，試樣在標準大氣條件下進行調(diào)濕處理；將試樣套入測試設備中，施加一定的張力，使試樣達到規(guī)定的伸長百分比；試樣在伸長位置保持一定的時間（如2小時±5分鐘），然后測量其長度變化。通過
標準YY0167非吸收性外科縫線，YY1116可吸收性外科縫線；線徑測試檢測要求2024/11/29
附錄A線徑測量試驗方法A.1設備要求線徑測量儀，結構示意圖見圖A.1，其參數(shù)如下：a）最小分度值：不超過0.002mm；b）底座直徑：≈50mm;c）壓板直徑：12.70mm±0.02mm；d）壓腳（含壓板）載荷：210g±3g或≤60g;e）壓板和底座表面的校正差不得大于0.005mm，平行度之差不得大于0.005mm。圖A．1線徑測量儀結構示意圖A．2試驗步驟A．2.1從包裝中取出縫線（不得拉伸），無需干燥或預處理，直接進行測量。A．2.2將縫線固定于線徑測量儀上，使之置于底座和壓板的中心，
ASTM F3014-2014、ASTM F1874-98縫合針穿刺及彎曲強度測試儀2024/11/29
縫合針穿刺及彎曲強度測試儀是一種專門用于檢測外科縫合線用針的穿刺及彎曲強度的設備。該測試儀廣泛適用于質檢機構、醫(yī)療器械檢驗研究院、科研院校、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等單位，用于對外科縫合線用針（包括直針和彎針）的穿刺及彎曲強度進行測定。該測試儀符合ASTMF3014-2014外科縫合針穿透試驗的標準試驗方法和ASTMF1874-98外科縫合針彎曲試驗的標準試驗方法。ASTMF3014-2014、ASTMF1874-98縫合針穿刺及彎曲強度測試儀1、ASTMF3014-2014標準名稱：外科縫合針穿透試驗
YY/T 1898-2024 血管內(nèi)導管導絲親水性涂層牢固度試驗的主要方法有哪些？2024/11/21
YY/T1898-2024《血管內(nèi)導管導絲親水性涂層牢固度試驗方法》是專為評估血管內(nèi)使用的帶親水潤滑涂層醫(yī)用導管導絲的涂層牢固度而設計的標準。以下是對該試驗方法的詳細解析：眾測機電研發(fā)生產(chǎn)的PSPT-03導管導絲涂層摩擦力測試儀，嚴格按照YY1898-2024行業(yè)標準設計，旨在為醫(yī)療行業(yè)提供專業(yè)、高效的檢測解決方案。一、適用范圍該方法適用于帶親水潤滑涂層的血管內(nèi)導管、導絲。請注意，該涂層類型特指利用聚合物制備的與基材表面化學結合的親水潤滑涂層，不包括載藥涂層、可降解涂層等其他類型。二、試驗目的通
YY/T 0487-2010標準下，腦積水分流器的測試方案有哪些要求？2024/11/21
一次性使用無菌腦積水分流器包括一個閥門（控制液體流動）、導管（連接腦室與體內(nèi)的其他部位，如腹腔）以及固定裝置等。YY/T0487-2010是關于一次性使用無菌腦積水分流器及其組件的行業(yè)標準，由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布，并于2012年6月1日正式實施。標準主要規(guī)定了腦積水分流器及其組件的安全性和性能要求等。測試項目：1、抗泄漏性應使用空氣測定耐泄漏性。分流器的所有部件應能承受9.8067kPa（1m水）內(nèi)外差5min無泄漏現(xiàn)象2、抗過壓性能對開啟的分流器施加9.8067kPa（1m水柱）的正壓，
鋁質藥用氣霧罐內(nèi)涂層連續(xù)性檢測設備的試驗方法2024/11/20
鋁質藥用氣霧罐質量好壞直接關乎藥品質量，所以，對于鋁質藥用氣霧罐包裝性能控制非常重要。正因為是藥用包裝，所以國家對于藥品包裝的檢測也尤為重要。2024年11月國家藥典委員會公示《9625藥品包裝用金屬材料和容器指導原則》中指出氣霧劑/噴霧劑用金屬罐的內(nèi)涂層的連續(xù)性的要求，參照金屬內(nèi)涂層連續(xù)性測定法（通則4058）。Pubtester眾測機電按照鋁質藥用氣霧罐所對應的檢測方法及檢測設備，做以下匯總：推薦選用Pubtester眾測機電自主生產(chǎn)的LNY-01鋁管內(nèi)涂層連續(xù)性測試儀試驗方法將涂有內(nèi)涂層的
如何選擇合適的瓶壁瓶底厚度測試儀以滿足不同的測試需求？2024/11/20
在藥包材檢測領域，精準的測量儀器至關重要，濟南眾測機電設備有限公司BTT-02瓶壁瓶底厚度測試儀專為藥包材檢測而設計，能夠準確測量瓶壁和瓶底的厚度。對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來說，確保藥包材的厚度符合標準，是保障藥品質量和安全的重要環(huán)節(jié)。儀器質量可靠，經(jīng)過嚴格的測試和驗證，能夠在各種惡劣的環(huán)境下穩(wěn)定工作。使用壽命長，為你的檢測工作提供長期保障，高效便捷操作簡單，快速上手。能夠在短時間內(nèi)完成大量的測量任務，提高工作效率。同時，儀器體積小巧，便于攜帶，可隨時隨地進行檢測。采用先進的技術，能夠提供高精度的測量結
一次性使用無菌引流導管及輔助器械的物理性能測試與評估2024/11/20
濟南眾測機電設備有限公司根據(jù)標準YY/T0489-2023一次性使用無菌引流導管及輔助器械研發(fā)生產(chǎn)了以下檢測設備裝置：1扭結穩(wěn)定性試驗方法YY/T0489-2023附錄A；工裝2抗吸引變形試驗方法YY/T0489-2023附錄C；DVT-01導管真空泄露測試儀3測定連接的峰值拉力的試驗方法YY/T0489-2023附錄D；TST-01M智能電子拉力試驗機4測定引流導管峰值拉力的試驗方法YY0489-2023附錄E；5采集裝置抗沖擊試驗方法YY0489-2023附錄F；工裝6引流導管流量測定試驗方
腦積水分流器動態(tài)斷裂強度測試方法2024/11/06
分流器動態(tài)斷裂強度測試儀是依據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)行業(yè)的標準設計制造的精密儀器，專門用于測試腦積水分流器的動態(tài)斷裂強度，以滿足《YY/T0487-2010一次性使用無菌腦積水分流器及其組件》的試驗要求。一、測試原理及要求應對分流器的每個組件用（1±0.2）Hz的頻率進行動態(tài)斷裂強度試驗，在流動方向上進行拉伸至分流閥伸長率為10%，或最大拉力為5N（取先到達者），并重復100000次。試驗中應無組件斷裂或破裂。二、參照標準濟南眾測機電設備有限公司研發(fā)生產(chǎn)DTQD-02分流器動態(tài)斷裂強度測試儀符合《YY/T
分流器泄漏與壓力性能測試儀腦脊液分流抗泄露測試方法2024/11/01
分流器泄漏與壓力性能測試儀是一種專門用于測試分流器泄漏與壓力性能的設備。參照標準:《YY/T0487-2010一次性使用無菌腦積水分流器及其組件》，廣泛應用于醫(yī)療器械測試領域，特別是腦積水分流器等醫(yī)療設備的測試和評估。通過該測試儀，可以確保醫(yī)療設備在承受生理壓力時不會發(fā)生泄漏，從而保證其安全性和可靠性。一、定義與用途分流器泄漏與壓力性能測試儀主要用于檢測分流器在承受特定壓力時是否存在液體泄漏的風險。它是醫(yī)療器械測試領域中的重要設備，尤其對于需要確保分流器在生理壓力范圍內(nèi)不產(chǎn)生泄漏的醫(yī)療應用具有重
西林瓶殘余密封力（RSF）測試方法及標準研究2024/10/25
西林瓶殘余密封力（RSF）測試方法是一種用于評估西林瓶等包裝的瓶蓋軋蓋質量的重要手段。以下是西林瓶殘余密封力（RSF）測試方法的詳細介紹：一、測試原理西林瓶殘余密封力測試是通過測量彈性封閉物（如橡膠塞）施加到容器密封表面上的壓力，以驗證壓縮密封的質量和一致性。具體來說，西林瓶軋蓋后，膠塞密封法蘭被壓縮到西林瓶水平密封表面上，密封動作就像“壓縮的彈性體”。當對鋁蓋/膠塞施加壓力，壓力超過密封壓縮力時，應力-應變圖的斜率（變化率）會下降，曲線中的拐點即相當于殘余密封力。殘余密封力（RSF）是指膠塞對
無菌西林瓶殘余密封力測試方法2024/10/25
西林瓶殘余密封力（RSF）是評估西林瓶包裝系統(tǒng)密封性能的重要指標。以下是對西林瓶殘余密封力的詳細解析：一、定義與原理殘余密封力（RSF）是指西林瓶軋蓋后，膠塞對鋁蓋產(chǎn)生的回彈應力。當對鋁蓋或膠塞施加壓力，壓力超過密封壓縮力時，應力-應變圖的斜率（變化率）會下降，曲線中的拐點即相當于殘余密封力。這個力的大小反映了軋蓋的緊密程度，應力越大，說明軋蓋越緊；應力越小，說明軋蓋越松。二、測試方法西林瓶殘余密封力的測試通常使用專業(yè)的測試儀器，如濟南眾測機電設備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)藥包裝性能測試儀MCT-M（
醫(yī)用針、注射針等物理性能檢測要求方案2024/10/23
注射針是日常常見的醫(yī)療器械，相信每個人都見過注射針。隨著醫(yī)療器械的不斷升級，現(xiàn)代醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，對注射針的鋒利度、穿刺力等有嚴格的要求，這也是為了降低注射針對人產(chǎn)生的傷害。GB15811-2016一次性使用無菌注射針、YBB00092004-2015預灌封注射器用不銹鋼注射針、GB∕T18457-2015制造醫(yī)療機械用不銹鋼針管對注射針的穿刺力、剛性韌性、流量等測試方法有詳細的介紹。醫(yī)用穿刺針、注射針種類繁多，不同用途的穿刺針形狀也不盡相同，比如活檢針、脊椎穿刺針、骨髓穿刺針、胸腔穿刺針、環(huán)甲
西林瓶殘余密封力（RSF）測試方法2024/10/21
美國藥典USP1207.3包裝密封質量檢測技術，提供了集中用于測試和驗證包裝密封技術的方法：扭矩測試、包裝破裂測試、包裝密封強度、殘余密封力、空氣傳播超聲6種方法。FDA2008年行業(yè)指南指出：殘余密封力可以用于穩(wěn)定性考察時在中期和末期替代無菌試驗。RSF的數(shù)據(jù)有助于設置西林瓶軋蓋機參數(shù)，優(yōu)化軋蓋工藝，可以預測包裝潛在的泄漏，RSF和CCIT相關聯(lián)，共同確保整個產(chǎn)品生命周期的包裝系統(tǒng)的密封性，保障藥品的質量與安全。是西林瓶包裝系統(tǒng)密封質量檢測常用的檢測方法之一。殘余密封力（RSF）測試法適用于玻
安瓿瓶折斷力試驗機折斷力試驗操作方法2024/10/09
安瓿瓶是醫(yī)藥包裝大家庭中的小成員，常用于注射用藥液的包裝，因具有膨脹系數(shù)小、耐熱性好、密封效果好等優(yōu)點而被廣泛應用。在其使用過程中，取出藥液需要用手掰其頸部使頂部與底部分開，這個動作即產(chǎn)生了折斷力。若折斷力過小，在運輸、存儲過程中發(fā)生碰撞易破損，若折斷力過大，則用手掰不開或掰壞。因此，折斷力的大小是檢測安瓿瓶合格與否的重要指標之一。安瓿折斷力測試技術要求在GB/T2637及YBB00332002中均有明確具體規(guī)定，眾測機電生產(chǎn)的安瓿瓶折斷力試驗機MCT-03應用于測試各容量安瓿瓶頸與瓶身分開所需
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