密封性測(cè)試儀-智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)-水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀技術(shù)文章|技術(shù)資料第（4）頁(yè)-濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司

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一次性使用留置引流導(dǎo)管套件推薦方案2024/08/19: 1.產(chǎn)品組成及規(guī)格型號(hào)劃分一次性使用留置引流導(dǎo)管套件（簡(jiǎn)稱引流導(dǎo)管套件）由引流導(dǎo)管(包括引流導(dǎo)管、魯爾接頭、扶直管、導(dǎo)管夾)、連接管、導(dǎo)管固定裝置、塑柄手術(shù)刀、帶線縫合針、導(dǎo)絲、脫脂紗布片、穿刺針、洞巾、外科手套、中單、擴(kuò)張管、自粘敷貼、引流袋組成。2.性能指標(biāo)2.1外觀2.1.1引流導(dǎo)管的內(nèi)、外壁應(yīng)清潔、光滑、無(wú)氣泡、無(wú)污漬和異物，頭端應(yīng)光滑、無(wú)銳邊。引流孔邊緣應(yīng)光滑無(wú)銳邊、缺口。引流導(dǎo)管的刻度線應(yīng)清晰、牢固。2.1.2引流導(dǎo)管的金屬附件應(yīng)光滑，不得有明顯的劃痕、毛刺、銹跡。2.1.3引流導(dǎo)管

ZSY-05S 五工位阻水性測(cè)試儀試驗(yàn)方法2024/08/19: ZSY-05S五工位阻水性測(cè)試儀是濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY0471.3-2024《接觸性創(chuàng)面輔料試驗(yàn)方法第三部分：阻水性》設(shè)計(jì)生產(chǎn)，適用于測(cè)試直接接觸創(chuàng)面的任何形狀、形態(tài)或規(guī)格的敷料、繃帶、醫(yī)用膠帶等材料的阻水性能。是各質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、研究機(jī)構(gòu)及各大企業(yè)專業(yè)阻水性能測(cè)試儀。產(chǎn)品特點(diǎn)ZSY-05S五工位阻水性測(cè)試儀5個(gè)工位即獨(dú)立測(cè)試，也可同時(shí)測(cè)試也可以分別測(cè)試，支持一鍵自動(dòng)上水，可單獨(dú)上水，也可以同時(shí)上水，設(shè)計(jì)有500m溢水口，保證水位的準(zhǔn)確性，進(jìn)口高速高精度采樣芯片，有效保證測(cè)試準(zhǔn)確性與實(shí)時(shí)性，專業(yè)設(shè)

稱重法水蒸氣透過(guò)率測(cè)試原理介紹2024/08/15: 設(shè)備介紹：稱重法用于測(cè)試水蒸氣透過(guò)量是食品、藥品、醫(yī)療器械、日用化妝品、建材等等多個(gè)行業(yè)常用的一種檢測(cè)方法。稱重法，分為減重法和增重法兩種。薄膜測(cè)試常用的參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T1037-2021《薄膜與薄片水蒸氣透過(guò)性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)》。測(cè)試原理：采用透濕杯稱重法測(cè)試原理，在一定的溫度下，使試樣的兩側(cè)形成特定的濕度差，水蒸氣透過(guò)透濕杯中的試樣進(jìn)入干燥的一側(cè)，通過(guò)測(cè)定透濕杯重量隨時(shí)間的變化量，求出試樣的水蒸氣透過(guò)率。WVTR-W6水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀WVTR-W6水蒸氣透過(guò)率測(cè)試系統(tǒng)，采用稱重法測(cè)試原理，為低、

符合YY0043、ASTM F3014-2014縫合針測(cè)試方案2024/08/14: 主要用途：縫合針韌性和彈性測(cè)試儀主要用于測(cè)定醫(yī)用縫合針的彈性以及韌性的物理特性，是檢定醫(yī)用縫合針的重要手段之一。醫(yī)用縫合針的弧形：直形、1/4弧、3/8弧、1/2弧醫(yī)用縫合針的型式：鏟形針、錐針、反切針、錐切針，根據(jù)形式劃分：圓針、三角針（正三角、反三角、短刃三角、半彎、三角半彎等）、鏟針、鈍針、鉆石針等。醫(yī)用縫合針適用范圍：適用于人體組織的縫合／結(jié)扎使用，可用于眼科手術(shù)、顯微外科手術(shù)、普通外科手術(shù)、心血管手術(shù)、心胸外科、骨科手術(shù)、整形美容科、婦產(chǎn)科手術(shù)用等。醫(yī)用縫合針在使用過(guò)程中由于韌性不夠或

預(yù)灌封注射器針韌性所采用的檢測(cè)方法2024/08/12: 預(yù)灌封注射器是一種技術(shù)含量高，適用于注入劑、注射劑型的新型藥品包裝容器。主要用于奶牛乳房炎治療、和膏狀藥體。預(yù)灌封注射劑是將注射藥物直接灌裝在注射器中，將注射器和藥液包裝容器合二為一。由于預(yù)灌封注射器的特殊性，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用注射針的韌性的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)YBB00092004-2015中均指出醫(yī)用針管（針）韌性的重要性和檢測(cè)方法。Pubtester眾測(cè)參照YBB00092004-2015預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針等相關(guān)規(guī)定，研發(fā)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)上要求的MTT-01醫(yī)用針管（針）韌性測(cè)試儀。接下來(lái)由眾測(cè)小

摩擦系數(shù)儀（COF-01）在包材行業(yè)的應(yīng)用2024/08/06: 在現(xiàn)代包裝行業(yè)中，摩擦系數(shù)儀不僅能夠精確測(cè)量包裝材料間的摩擦性能，還能包裝材料的摩擦性能直接影響到產(chǎn)品的包裝效果。通過(guò)使用摩擦系數(shù)儀，我們可以準(zhǔn)確評(píng)估包裝材料的開(kāi)口性、爽滑性和均勻性等性能，從而確保包裝材料能夠滿足產(chǎn)品包裝的需求。摩擦系數(shù)儀還可以幫助優(yōu)化包裝設(shè)計(jì)。通過(guò)測(cè)量不同材料之間的摩擦系數(shù)，我們可以選擇合適的包裝材料組合，提高包裝的可靠性和美觀性。隨著包裝行業(yè)的不斷發(fā)展，對(duì)包裝材料性能的要求也越來(lái)越高。摩擦系數(shù)儀作為評(píng)估包裝材料摩擦性能的重要儀器，其應(yīng)用范圍和精度也在不斷提高。下面介紹一下我

YY0285.6-2020 植入式給藥器(植入式輸液港)穿刺落屑測(cè)試方法2024/08/06: 皮下植入式輸液港是一種能經(jīng)皮向?qū)Ч茌斪⒌钠餍?。YY0285.6-2020《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第6部分：皮下植入式給藥裝置》規(guī)定了以無(wú)菌狀態(tài)供應(yīng)、一次性使用的皮下植入式給藥裝置的相關(guān)性能和安全要求。YY0332-2011《植入式給藥裝置》是最早對(duì)于植入式給藥器的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。YY0285.6-2020生效以后可以替代YY0332-2011。另外，ISO10555-6:2015《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第6部分：皮下植入式給藥裝置》是對(duì)于植入式給藥裝置的國(guó)際通用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。一、穿刺落屑測(cè)試

一次性使用醫(yī)用霧化器氣源管檢測(cè)方案推薦2024/08/05: 一次性使用醫(yī)用霧化器按結(jié)構(gòu)形式不同分為A型、B型、C型三種。A型由霧化瓶、氣源管、咬口、面罩組成；B型由霧化瓶、氣源管、咬口組成；C型由霧化瓶、氣源管、面罩組成。氣源管、面罩采用符合GB/T15593-2020的聚氯乙烯塑料制成，霧化瓶、咬嘴采用符合YY/T0114-2008的聚乙烯塑料制成。氣源管性能指標(biāo)1氣源管1.1氣源管各連接處應(yīng)連接牢固。1.2氣源管應(yīng)能耐彎曲。1.3氣源管各連接處應(yīng)密封、無(wú)泄漏。1.4氣源管須通暢，并能在200kPa氧氣壓力下保證不少于15L/分的氧流量通過(guò)。1.5氣源

DFT-02 自動(dòng)導(dǎo)管流量測(cè)試方法2024/08/05: 醫(yī)用導(dǎo)管類產(chǎn)品在醫(yī)療器械中占據(jù)了很大一部分，很多醫(yī)療手術(shù)都離不開(kāi)醫(yī)用導(dǎo)管的輔助，醫(yī)用導(dǎo)管有著詳細(xì)的分類，比如氣管插管、胃腸管、鼻飼管、球囊導(dǎo)管、輸卵管導(dǎo)管、導(dǎo)尿管、血管內(nèi)導(dǎo)管等等。每種導(dǎo)管都具有特定的作用，在手術(shù)過(guò)程中扮演者重要的角色，各種醫(yī)用導(dǎo)管的性能也有著非常嚴(yán)格的要求。GB15812.1-2005、YY0325-2022、YY0285.1-2017規(guī)定了導(dǎo)管流量測(cè)試方法,針對(duì)這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，濟(jì)南眾測(cè)研發(fā)制造了DFT-02自動(dòng)導(dǎo)管流量測(cè)試儀。測(cè)試原理：采用體積測(cè)量法或者重量測(cè)量法測(cè)量水流經(jīng)導(dǎo)管的

軟包鋰電池用鋁塑復(fù)合膜爆破檢測(cè)方法2024/08/01: 鋁塑膜（AluminumLaminatedFilm,ALF)是軟包裝鋰電池電芯封裝的關(guān)鍵材料，是由多種塑料、鋁箔和粘合劑組成的高塑性、高阻隔的多層復(fù)合材料。軟包鋰電池用鋁塑復(fù)合膜具有良好的阻隔性、耐電解液穩(wěn)定性、冷沖壓成型性、抗穿刺性和絕緣性，起保護(hù)內(nèi)容物的作用，是軟包鋰電池中一個(gè)關(guān)鍵的保護(hù)環(huán)節(jié)，是技術(shù)要求非?？量痰囊环N復(fù)合材料。鋁塑膜及軟包鋰電池，包括由外至內(nèi)依次分布的保護(hù)層、鋁箔層、熱封層，以及設(shè)置于相鄰層之間用以黏合的粘貼層，其中，所述熱封層遠(yuǎn)離所述鋁箔層的一側(cè)還設(shè)置有泄爆層，且所述泄爆層

一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管/一次性使用無(wú)菌引流導(dǎo)管及輔助器械測(cè)試裝置推薦方案2024/07/30: YY/T0325-2022一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管YY/T0489-2023一次性使用無(wú)菌引流導(dǎo)管及輔助器械測(cè)試裝置推薦方案濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0325-2022一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管以及YY/T0489-2023一次性使用無(wú)菌引流導(dǎo)管及輔助器械研發(fā)生產(chǎn)了以下相關(guān)檢測(cè)裝置：扭結(jié)穩(wěn)定性試驗(yàn)方法YY/T0325-2022附錄H；YY/T0489-2023附錄A；采集裝置抗沖擊試驗(yàn)方法YY/T0489-2023附錄F；固定強(qiáng)度試驗(yàn)方法YY/T0489-2023附錄H；球囊可靠性測(cè)試YY/

如何驗(yàn)證無(wú)源醫(yī)療器械貨架有效期2024/07/30: 醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，一旦超過(guò)醫(yī)療器械的貨架有效期，就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標(biāo)，發(fā)揮預(yù)期功能，在使用中具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械貨架有效期的驗(yàn)證貫穿該器械研發(fā)的整個(gè)過(guò)程，注冊(cè)申請(qǐng)人宜在醫(yī)療器械研發(fā)的最初階段考慮如何設(shè)定貨架有效期，并在產(chǎn)品的驗(yàn)證、改進(jìn)過(guò)程以及上市后不斷進(jìn)行確認(rèn)。注冊(cè)申請(qǐng)人宜在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入階段根據(jù)產(chǎn)品要求和法規(guī)要求，結(jié)合已上市同類產(chǎn)品的相關(guān)信息（如有）為醫(yī)療器械確定一個(gè)合理的貨架有效期，，以保證其在規(guī)定的貯存、運(yùn)輸條件下能維持預(yù)

MPT-03 總泄漏率測(cè)試系統(tǒng)試驗(yàn)方法2024/07/29: 隨著GB19083—2023《醫(yī)用防護(hù)口罩》的更新，標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定了防護(hù)口罩總泄露率的測(cè)試方法，按照YY/T0866標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，以脈沖采樣模式下的鈉焰光度計(jì)法為仲裁法。針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)要求，濟(jì)南眾測(cè)Pubtester研發(fā)制造了MPT-03總泄露率測(cè)試系統(tǒng)。主要應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。MPT-03總泄露率測(cè)試系統(tǒng)具體試驗(yàn)方法如下：1、試樣準(zhǔn)備制取一定數(shù)量的待測(cè)試樣。測(cè)定試樣的數(shù)量至少10個(gè)。目

YY0875外科器械直線型吻合器吻合口耐壓測(cè)試方法變更2024/07/29: 背景為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心在2022年已發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》（2022年第42號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱“清單”）的基礎(chǔ)上，根據(jù)醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況，經(jīng)商國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心，對(duì)清單進(jìn)行了修訂。其中包括對(duì)YY0875《外科器械直線型吻合器及組件》標(biāo)準(zhǔn)的修訂，修改的標(biāo)準(zhǔn)為YY0875-2023《外科器械直線型吻合器及組件》。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)吻合口耐壓測(cè)試進(jìn)行了修改和內(nèi)容的補(bǔ)充。正文YY0875-2

LSST-05 動(dòng)力注射及爆破壓力測(cè)試方法2024/07/23: 濟(jì)南眾測(cè)生產(chǎn)的LSST-05動(dòng)力注射及爆破壓力測(cè)試儀是按照標(biāo)準(zhǔn)“YY0285.1-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第1部分：通用要求》中附錄F、YY0285.4-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管第4部分：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管”》之有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造。適用于導(dǎo)管靜態(tài)條件下爆破壓力試驗(yàn)、球囊額定爆破壓（RBP）試驗(yàn)、球囊充盈時(shí)無(wú)泄漏和損壞的疲勞試驗(yàn)、球囊泄壓時(shí)間試驗(yàn)、球囊直徑與充盈壓力關(guān)系的試驗(yàn)。儀器原理動(dòng)力注射：采用高壓液壓測(cè)試原理，通過(guò)給測(cè)試導(dǎo)管樣品通恒定水壓來(lái)施加壓力，并保持一定時(shí)間來(lái)測(cè)試樣

一次性使用神經(jīng)叢刺激套件使用設(shè)備清單2024/07/11: 一次性使用神經(jīng)叢刺激套件，包括電刺激器、刺激針（阻滯針）、刺激套管、導(dǎo)管、導(dǎo)引器、遙控器、耗材以及其他相關(guān)配件。該套件專為神經(jīng)叢刺激治療設(shè)計(jì)，臨床上主要用于外周神經(jīng)阻滯（PNB）定位從而實(shí)施麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛。本文主要匯總了一次性使用神經(jīng)叢刺激套件常用的檢測(cè)設(shè)備清單：一次性使用神經(jīng)叢刺激套件使用設(shè)備清單物理名稱型號(hào)實(shí)驗(yàn)用途醫(yī)用針管韌性測(cè)試儀MTT-01針的韌性醫(yī)用針管剛性測(cè)試儀MRT-01針的剛性醫(yī)用針管牢固度試驗(yàn)儀MRT-01針的牢固度一次性注射器密合性（負(fù)壓）測(cè)試儀FYT-01注射器負(fù)壓一次性無(wú)

氣管插管套囊充起直徑測(cè)定、插管縮陷試驗(yàn)方法、套囊突出試驗(yàn)方法2024/07/01: 濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司(品牌Pubtester)成立于泉城濟(jì)南，是一家專注于實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)儀器研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，公司專注于為食品、藥品、醫(yī)療器械、包裝材料、新材料、新能源、日用化妝品等提供專業(yè)科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，眾測(cè)多項(xiàng)新技術(shù)、新產(chǎn)品獲得證書(shū)，并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司重點(diǎn)發(fā)展個(gè)性化定制服務(wù)，針對(duì)客戶提出的差異化需求，能夠提供優(yōu)質(zhì)解決方案和技術(shù)支持，力爭(zhēng)為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品和高質(zhì)量服務(wù)。公司擁有完善的售后服務(wù)體系，能夠?yàn)槟峁┈F(xiàn)場(chǎng)、電話溝通、遠(yuǎn)程視頻、常見(jiàn)問(wèn)題視

YY0872-2013輸尿管支架相關(guān)檢測(cè)設(shè)備2024/06/27: 濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY0872-2013輸尿管支架試驗(yàn)方法研發(fā)生產(chǎn)了以下相關(guān)檢測(cè)設(shè)備：1、斷裂強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率：測(cè)試支架斷裂所需要的最大拉伸負(fù)載及伸長(zhǎng)率試驗(yàn)方法：支架的斷裂強(qiáng)度在拉力試驗(yàn)機(jī)上以200mm/min的拉伸速度進(jìn)行測(cè)試推薦設(shè)備:TST-01H智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)力量程500N精度等級(jí)0.5級(jí)傳感器個(gè)數(shù)1個(gè)（任選其一）驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)高性能進(jìn)口伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)中橫梁移動(dòng)速度0.05～1000mm/min(連續(xù)可調(diào)，進(jìn)程返程)中橫梁移動(dòng)速度準(zhǔn)確度±1%拉伸壓縮最大行程600mm單次

PNY-01 血袋加壓排空測(cè)試儀試驗(yàn)方法2024/06/24: 濟(jì)南眾測(cè)生產(chǎn)的PNY-01血袋加壓排空測(cè)試儀是根據(jù)GB14232.1-2020標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)制造的，專業(yè)用于測(cè)試塑料血袋的加壓排空及抗泄漏性能。適用于帶有采血管、輸血插口、采血針和轉(zhuǎn)移管（可選），用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉(zhuǎn)移、分離和輸注的血袋。還適用于多連塑料血袋，如雙連、三連、四連或多連血袋。根據(jù)使用要求，血袋可裝人抗凝劑和/或保養(yǎng)液。不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。PNY-01血袋加壓排空測(cè)試儀系統(tǒng)特征l7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能，為用戶提供舒適流暢的操作

YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路檢測(cè)儀器設(shè)備全套介紹2024/06/19: 原標(biāo)題：YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路性能測(cè)試呼吸管路是一種用于連接麻醉機(jī)或呼吸機(jī)與患者的裝置，通過(guò)管路將氣體輸送到患者的呼吸道，同時(shí)排出患者的呼出氣體。呼吸管路通常由呼吸機(jī)連接接頭、呼吸管、氣囊和過(guò)濾器組成，安全可靠、舒適性好、方便清潔和適用性廣等特點(diǎn)，用于對(duì)液態(tài)藥物進(jìn)行霧化，并通過(guò)患者吸入，起到預(yù)期的治療效果。根據(jù)YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路標(biāo)準(zhǔn)，呼吸管路性能測(cè)試項(xiàng)目有順應(yīng)性、氣流阻力、泄漏和呼吸管路平滑端與外圓錐接頭的牢固度試驗(yàn)等項(xiàng)目。下面，小編簡(jiǎn)單介紹下

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