小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 英文名稱：HUASMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠垂體細(xì)胞 英文名稱：RPC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠腦膜細(xì)胞 英文名稱：RMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
大鼠腦脊神經(jīng)元 英文名稱：RN-r 規(guī)格:1 x 10^6 cells/vial
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
產(chǎn)品屬于：
產(chǎn)品名稱：小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
產(chǎn)品英文：MA-891
貨號(hào)：FS-01X9672
細(xì)胞培養(yǎng)條件：1640+10% FBS+1%P/S
生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運(yùn)輸溫度（℃）：常溫
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞 在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。 3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性 通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。 4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄 采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。 |
注意事項(xiàng)：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。 2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。 3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。 4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。 6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。 7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 |
人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒 Human Clara cell protein,CC16 ELISA Kit
人黑色細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒Human melanocyte antibody,MC Ab ELISA Kit
人細(xì)胞周期D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒Human Cyclin-D3 ELISA Kit
人細(xì)胞周期D2(Cyclin-D2)ELISA Human Cyclin-D2 ELISA Kit
人細(xì)胞周期D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒Human Cyclin-D1 ELISA Kit
人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒Human microtransferrinuria,MTF ELISA Kit
人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA試劑盒Human Squamous Cell Carcinoma Antigen 2,SCCAg 2 ELISA Kit
人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒Human carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒 Human Pulmonary surfatcant-associated protein D,SP-D ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒Human Pulmonary surfatcant-associated protein C,SP-C ELISA Kit
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒Human Pulmonary surfatcant-associated protein B,SP-B ELISA Kit
人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒Human Mycoplasma pneumoniae antibody,MP-Ab ELISA Kit
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒 Human Chlamydia pneumoniae antibody,Cpn-Ab ELISA Kit
人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA試劑盒Human Lung resistance-related protein,LRP ELISA Kit
人α1抗胰(AACT)ELISA試劑盒Human Alpha1 Antichymotrypsin,AACT ELISA Kit
人幽門螺桿菌細(xì)胞毒相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG,HP-CagA-IgG ELISA Kit
人粘蛋白/粘液7(MUC7)ELISA試劑盒Human Mucin-7,MUC7 ELISA Kit
人粘蛋白/粘液5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒Human Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit
人轉(zhuǎn)/谷丙轉(zhuǎn)(ALT/GPT)ELISA試劑盒 Human Alanine Aminotransferase,ALT/GPT ELISA Kit
小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞CD168/RHAMM 透明質(zhì)介導(dǎo)細(xì)胞游走受體抗體 0.2ml
polyprotein[Classical swine fever virus, CSFV] 抗豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍(lán)耳病病毒抗體 0.2ml
CSFV/Classical swine fever virus 豬瘟病毒抗體 0.2ml
CSFV/Classical swine fever virus 豬瘟病毒抗體 0.2ml
Integrin beta 6 整合β6抗體（Integrin β6） 0.2ml
IFITM1/CD225 干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體 0.1ml
CSFV/Classical swine fever virus 豬瘟病毒抗體 0.2ml
NAPSIN A/ASP4 天冬蛋白ASP4抗體 0.2ml
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
