產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Sodium phenylbutyrate | 1mL(10mM)|100mg|200mg | FS-X10829 |
產(chǎn)品介紹:
Sodium phenylbutyrate是一種組蛋白去乙?;?HDAC)抑制劑,可用于癌癥和感染等疾病的研究。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:1716-12-7 別名:Sodium 4-phenylbutyrate;TriButyrate 純度:99.75% 分子量:186.18 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
嬰兒芽胞桿菌人心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)
新疆鹽地桿菌小鼠干因子/肥大生長因子Anti-OR8G5 Antibody人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)
煙曲霉小鼠基質(zhì)衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody人芳基硫酯A(ASA)
硬結(jié)節(jié)桿菌大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白Anti-OR8H2 Antibody人芳基硫酯A(ASA)
季也蒙假絲酵母人多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody人對氧磷(PON)
大腸埃希氏菌人內(nèi)肽-2Anti-OR8J3 Antibody人對氧磷(PON)
糙皮側(cè)耳小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-OR8U1 Antibody人激(PK)
美洲彎孢霉大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody人激(PK)
產(chǎn)堿假單胞菌大鼠阿立新AAnti-OR8K1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)
毛榛畢赤酵母人α-內(nèi)肽Anti-OR8S1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)
運動節(jié)桿菌小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠAnti-OR8J1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)
芬氏鏈霉菌大鼠胱天蛋白3Anti-OR9Q1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)
香菇15小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡAnti-OR9A2 Antibody人β葡萄糖(βGD)
大腸埃希菌人抑制Anti-OR9G4 Antibody人β葡萄糖(βGD)
污泥根瘤菌人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白Anti-OR9G1 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)
枯草芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子αAnti-OR9Q2 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)
Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體蘋果鏈格孢人髓樣甲狀腺腫瘤細胞
G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子5抗體甘薯長喙殼彌漫性組織淋巴瘤細胞
環(huán)指蛋白1抗體棉花枯萎病小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞
環(huán)指蛋白56葡萄座腔菌屬小鼠胚胎成纖維細胞
HDAC抑制劑康寧木霉 肉湯培養(yǎng)基II群禽腺病4型抗體
Paenibacillus agarexedens 瓊脂培養(yǎng)基J坦布蘇病E蛋白
產(chǎn)氣莢膜梭 C型 瓊脂培養(yǎng)基K乙型肝炎E抗原
桔青霉 瓊脂培養(yǎng)基L乙型肝炎病表面抗原
種中心 生活飲用水總大腸群質(zhì)控樣品(多管發(fā)酵法) 瓊脂培養(yǎng)基M谷轉(zhuǎn)氨
樟疫霉 瓊脂培養(yǎng)基N疫里默氏桿抗體
蘇云金芽孢桿 瓊脂培養(yǎng)基O糖皮質(zhì)
雅致放射毛霉 培養(yǎng)基P生長
裂褶 培養(yǎng)基Q褪黑
魯考弗美奇酵母 培養(yǎng)基R病性肝炎抗體
類諾卡氏 鳥脫羧-O157生化鑒定髓樣分化因子88
動球 棉子糖發(fā)酵管-O157生化鑒定轉(zhuǎn)錄因子
巴斯德畢赤酵母 肉湯培養(yǎng)基A核因子κB
孢小克銀漢霉輪生變種 瓊脂培養(yǎng)基B腸炎病
蘇云金芽孢桿云南亞種 瓊脂培養(yǎng)基C瘟病
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。