BMP抑制劑(DMH-1)正在熱銷的產(chǎn)品：APEX1/Ref-1 /FITC 熒光標記氧化還原因子1抗體IgG無水碳鈉 GR，≥99.8%
cx無水碳鈉 PT
API5/AAC11 /FITC 熒光標記凋亡抑制因子5抗體IgG無水碳鈉 SP
APNG/MPG/FITC 熒光標記N-DNA糖化IgG無水碳鈉 99.99% metals basis
apoA1/FITC 熒光標記載脂蛋白A1抗
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：BMP抑制劑(DMH-1)
英文名稱：DMH-1
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X11086
產(chǎn)品介紹:
DMH-1是一種有效的，具有選擇性的BMP抑制劑，對ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50值分別為27/107.9/<5/47.6nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1206711-16-1 純度：99.65% 分子量：380.44 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
磷suan化DNA拓普西異構(gòu)meiⅡ抗體 phospho-TOPO II Alpha (Ser16)
磷suan化非受體型酪氨suan蛋白激meiTnk1抗體 Phospho-TNK1 (Tyr277)
環(huán)腺suan應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 TORC1
磷suan化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 Phospho-Torc1 (Ser151)
CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 TORC2
腫瘤壞死因子β抗體（TNFβ） TNF beta
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體 TCF7L2
血栓suB2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體 TBX2
tRNA剪接內(nèi)切mei2抗體 TSEN2
腫瘤蛋白D53抗體 D53
睪特異絲氨suan/蘇氨suan激mei6抗體 TSSK6
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體 TRAF7
BMP抑制劑(DMH-1)黃暗青霉 野甘草屬
季也蒙畢赤酵母 Sanshodiol
酮叢毛單胞 Richenoic acid
黃曲霉 3-鄰(6-脫氧-beta-D-吡喃葡萄糖) 28-O-beta-D-吡喃葡萄糖雞納酯
白色短波單胞 前五味子 B
粉紅單端孢霉 Porson
大腸埃希氏 苦木西堿 S
球毛殼 苦木西堿 I
傷口埃希 Phaseollidin hydrate
莖生擬莖點霉 Panaxyne
淺紫灰鏈霉產(chǎn)色變種 矮陀陀堿 A
許旺酵母屬 Orientanol A
枯草芽孢桿 金粉蕨辛
丁香直絲鏈霉 Olean-12-ene-3,24-diol
和緩艾美爾球蟲(LZ株) Octacosyl (E)-ferulate
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
