IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)公司正在出售的產(chǎn)品：ANGPTL1/ANG-1 /FITC 熒光標記血管位蛋白樣1/血管生成樣蛋白-1抗體IgG六氟鋁鈉 AR,99%
ANGPTL2/ANG-2 /FITC 熒光標記血管位蛋白樣2/血管生成樣蛋白-2抗體IgG六氟鋁鈉 CP,98%
ANGPTL4/ANG-4 /FITC 熒光標記血管位蛋白樣4/血管生成樣蛋白-4抗體IgG六氟鋁鈉
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
AG1024 | 1mL(10mM)|5mg|10mg | FS-X11083 |
產(chǎn)品介紹：
AG-1024(Tyrphostin)能抑制IGF-1R自磷酸化，IC50為7μM，而對IR的IC50則為57μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：65678-07-1 別名：Tyrphostin AG 1024 純度：99.47% 分子量：305.17 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
酪氨suan激meiA抗體 TrkA
端粒體復制結合因子1抗體 TRF1
腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 TRAF1
腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體 TRAF2
微管相關蛋白抗體 Tau protein
Tar DNA 結合蛋白43抗體 TARDBP
細胞粘合su(固生蛋白)抗體 Tenascin C
三葉肽因子3抗體 TFF3
轉移生長因子α抗體(TGFα) TGF alpha
轉化生長因子β1抗體（TGFβ1） TGF Beta 1
組織因子途徑抑制劑-2抗體 TFPI-2
轉移生長因子β2抗體（TGFβ2） TGF beta 2 Propeptide
IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)朱紅硫磺 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic a
肇州鏈霉 2--1,3-二甲基咪唑鎓四氟鹽
ATCC 33279 11Beta-羥基洋椿苦
Spirosoma 11R,12-Dihydroxyspirovetiv-1()
大腸埃希氏 11,12-De(methylenedioxy)danuphyl
富養(yǎng)羅爾斯通氏 -Hydroxydihydroperaksine
豬丹絲 1,6,7-Trihydroxyxanthone
巨大芽孢桿 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-pre
木紫芝 1,5,15-Tri-O-methylmorindol
根瘤 1,3-Dihydroxy-4-methoxy- -meth
科氏梭 1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol
山丘鏈霉 1,4-二氫-1,2-二甲基-4-氧代-3-喹啉羧
英杜被孢霉 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-2
耐輻射奇球突變株 1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackia
李木層孔 (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside p
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
