產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
CI-994 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | FS-X10646 |
產(chǎn)品介紹:
CI-994(Tacedinaline)是組蛋白脫乙酰酶(HDAC)的抑制劑,抑制重組HDAC1,2and3的IC50值分別為0.9,0.9,1.2μM. 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:112522-64-2 別名:Acetyldinaline;Tacedinaline;PD 123654;Goe 5549 純度:99.08% 分子量:269.3 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
大腸埃希氏菌PE-Cy7標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF15 Antibody泛關(guān)聯(lián)蛋白2(UBAP2)
黑曲霉Cy3標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛蛋白連接E3成分N-識別蛋白4(UBR4)
褐囊蜜環(huán)菌Cy5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛D(UBD)
堆形艾美耳球蟲Cy5.5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF14 Antibody泛C(UBC)
小鵝瘟陽性血清參考品(檢驗用)Cy7標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF18 Antibody泛(Ub)
嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌生物標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF4 Antibody泛醌蛋白4(UBQLN4)
枯草芽孢桿菌羅丹明標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白3(UBQLN3)
蠟狀芽孢桿菌堿性磷(AP)標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白2(UBQLN2)
灰棕褐鏈霉菌FITC標記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛醌蛋白1(UBQLN1)
枯草芽孢桿菌膠體金標記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛核蛋白2(UBN2)
間型小克銀漢霉羅丹明標記的兔抗羊IgMAnti-TNNI2 Antibody泛核蛋白1(UBN1)
土曲霉FITC標記的兔抗羊IgMAnti-TNNC1 Antibody泛色C還原核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)
立枯絲核菌堿性磷(AP)標記的兔抗羊IgMAnti-TNNT2 Antibody反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(TGOLN2)
吸水鏈霉菌紫色變種膠體金標記的兔抗羊IgMAnti-TNR Antibody翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)
豇豆慢生根瘤菌Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgMAnti-TNNT3 Antibody法尼酯X受體(FXR)
釀酒酵母APC標記的兔抗羊IgMAnti-TNXB Antibody法尼基轉(zhuǎn)移β(FNTβ)
組蛋白賴去甲基化PHF8抗體腸膜明串珠菌人胰腺組織提取物
原鈣粘蛋白γC5抗體Dokdonellafugitiva人乳腺組織提取物
山核桃樣蛋白1抗體Dokdonellaginsengisoli人淋巴管組織提取物
炎癥因子3抗體穿透短短芽孢桿菌人子宮組織提取物
HDAC抑制劑(CI-994)褐黃 3-甲氧基苯磺酰萊姆病
巴氏醋桿羅旺亞種 2-氧代-1,2-二氫-3-吡啶羧甲酯雙氫睪酮
內(nèi)(涂)鏈霉 性橙74封閉蛋白1
紫紅曲霉 化銅,二水封閉蛋白4
蠟狀芽孢桿 4-乙?;骄o密連接蛋白
藤黃色土生單胞 苯靈緊密連接蛋白1
長根小奧德蘑 氘代甲基環(huán)己烷-d14結(jié)核分枝桿
枯草芽孢桿 13-氨基-5,8,11-三氧雜-2-氮雜十三烷 1,1-二甲基乙酯總膽固
葡萄座腔 咪唑-2-甲甘油三脂
福氏志賀氏 3-羧基-5-低密度脂蛋白膽固
釀酒酵母 3-溴-2-甲氧基高密度脂蛋白膽固
熒光假單胞生物型F 1,1-環(huán)己基二乙酐轉(zhuǎn)化生長因子β
魯氏酵母 硫鎳 六水合物堿性成纖維生長因子
諾爾氏屬 化鉛神經(jīng)生長因子
釀酒酵母 硅鋯硫軟骨
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。