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細胞脂質染色試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-11
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值240103
產(chǎn)品標簽

細胞脂質染色試劑盒

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X9871
細胞脂質染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:IL-26/AK155 白介26抗體槲皮,二水 97%
IL-28A/IFNL2 白介28A抗體槲皮 ,≥98.5%
IL-28B/IL-28C 白介28B抗體槲皮 97%
IL-29/IFNL1 白介29抗體槲皮,二水 ,≥98% (HPLC)
IL-31 白介31抗體L-鼠李糖,一水 99%
IL-31RA/CRL3 白介31受體a抗體二氧化硫
細胞脂質染色試劑盒 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

細胞脂質染色試劑盒


1000T|5000T

FS-X9871

產(chǎn)品介紹:

細胞脂質染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進行細胞中性脂質染色。Nile Red對環(huán)境非常敏感,在以水為介質的環(huán)境中,其熒光強度非常弱,在脂質豐富的環(huán)境中具有強烈的熒光。

Nile Red 是非常的活體染料,它對細胞質中的脂質體具有更好的選擇性,在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞脂質結合后其熒光強度大大增強。它進入細胞膜后,在整個細胞擴散,佳濃度時可以使整個細胞染色,將細胞內脂質體染成紅色。Nile Red被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。通過熒光顯微鏡和流式細胞

術來檢測細胞內脂質。

Nile Red通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞脂質熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

儲存條件:Nile Red染色液2-8℃避光保存;長期不用-20℃保存;試劑B 2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

布林佐(標準品)英文名: Axitinib胱抗體包裝5g

洛芬(標準品)英文名: Azaperone胰凝乳蛋白B抗體包裝1g

美他尼;丁氧(標準品)英文名: Azasetron HCl補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白2抗體包裝5g

草(標準品)英文名: Azelastine base 分化促進因子77抗體包裝25g

草依地普侖/草(標準品)英文名: Bacitracin Zinc 半胱蛋白抑制劑樣蛋白1抗體包裝5g

茶海明(標準品)英文名: Benazepril HydrochlorideCTBS蛋白抗體包裝25g

蟾它靈(標準品)英文名: Benazepril Hydrochloride硫軟骨β1/β-1,4-GalNAc-T抗體包裝5g

蟾酥;華蟾酥基;華蟾精(標準品)英文名: Bezafibrate硫軟骨聚合3抗體包裝25g

長春(標準品)英文名: Bezafibrate胎盤催乳1/2抗體包裝5g

長春(標準品)英文名: Blonanserin酪激C-SRC抗體包裝25g

長春質堿(標準品)英文名: Brivudine磷化酪激C-SRC抗體包裝5g

朝藿定B(標準品)英文名: Brivudine酪蛋白激1/casein kinase Iα抗體包裝1g

赤蘚紅(標準品)英文名: Cabazitaxel半胱延伸蛋白α抗體包裝1g

醋己鋅(標準品)英文名: Mitoxantrone磺基轉移CSPS抗體包裝100g

醋谷/乙酰谷酰(標準品)英文名: Lamotrigine富含半胱蛋白2抗體包裝25g

猴頭菇99Hericium erinaceus 質量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于培養(yǎng)血管緊張1-7試劑盒胸腺五;Thymopentin

傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品血管活性腸肽試劑盒細辛脂;(-)-asarinin

東京根霉Rhizopus│tonkinensis 質量規(guī)格:>95%,BR血管動蛋白試劑盒仙鶴草酚B;agrimol B
細胞脂質染色試劑盒類干酪乳桿 Alvelestat腫瘤壞死因子α轉化

新瀉氨基桿 Enalaprilat Dihydrate蛋白激Cε

蠟狀芽孢桿 Bitopertin谷轉氨

NCI-H1563(人胚肺) AT7519琥珀;丁二

公牛鏈霉 Canagliflozin病性出血病病抗體

釀酒酵母 R406 (free base)連環(huán)蛋白β

島生異擔子 Ostarine蓋他病抗體

抑制暗棕色桿 Nafamostat Mesylate可溶性補體激活產(chǎn)物SC5b9

Sphingomonas Moexipril HCl賴氫吡啶啉

根瘤 2-甲氧基-6-羧甲酯吡水痘帶狀皰疹病IgG抗體

灰平鏈霉 2,4,5,6-四氟間苯二甲核仁磷蛋白

貝萊斯芽胞桿 Ozagrel鋅原卟啉

腸膜明串珠 4-溴-2,6-二酚金屬硫蛋白

Microbacterium flavum 2-甲基肉桂相關蛋白A-IgG抗體

食砜節(jié)桿 異啉鹽鹽H7N9

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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