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Caspase 8抑制劑

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-09
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值239390
產(chǎn)品標(biāo)簽

Caspase 8抑制劑

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X9705
Caspase 8抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:Batroxobin 蛇巴曲抗體4-羥三苯氧 98%(E:Z isomers=50:50)
Batroxobin 蛇蛋白巴曲抗體6β-羥 98%
Bax Bax(DL-3-羥-3-戊二酰)二鈉鹽 90%
Bax Bax抗體1-羥哌啶 96%
phospho-Bax(Ser184) 化Bax抗體8-羥喹啉銅鹽 98%
phospho-Bcl 1
Caspase 8抑制劑 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

Caspase 8抑制劑


200μl

FS-X9705

產(chǎn)品介紹:

Z-IETD-FMK是一種高效可逆的caspase-8的小分子抑制劑??梢砸种朴蒀aspase 8激活導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡。Z-IETD-FMK分子量為654.7。

Z-IETD-FMK采用進(jìn)口高品質(zhì)原料分裝配制,濃度為5mM。本產(chǎn)品適用于需要用到Z-IETD-FMK的各種實驗,請根據(jù)不同的實驗需要進(jìn)行配制和使用,具體請參考相關(guān)文獻(xiàn)或?qū)嶒炛改稀?/span>

儲存條件:-20℃保存。

有效期:一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

抗促狀腺受體抗體(TRAb)英文名:TRAb 腺相關(guān)病5 VP1抗體包裝5MG

α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)英文名:α-Fodrin IgG/IgA 脂肪脫氫抗體包裝100g

Smith抗體(Sm)英文名:Sm 抗利尿激1A抗體包裝25g

卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)英文名:CCDC80 抗利尿激受體1B抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞移動因子(MIF)英文名:MIF 二磷腺苷核糖基化因子核苷交換因子2抗體包裝1g

巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)英文名:MIF α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體包裝5g

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巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)英文名:MIP-1δ/CCL15 三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白4抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)英文名:MIP-1β/CCL4 肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體包裝100g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)英文名:MIP1α 高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體包裝25g

巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)英文名:MDC/CCL22 乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg

巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)英文名:M-CSF 腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運蛋白1、2、3、4抗體包裝1g

磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
Caspase 8抑制劑小單孢 3--5-多巴D2受體

ATP 熒光儀 3-溴-4-氧代-1-羧酸叔丁酯多功能蛋白聚糖

大腸埃希 3-溴-5-苯甲多環(huán)芳烴-DNA加合物

乳酒假絲酵母 3-溴-5-氟苯甲多聚ADP核糖聚合

南海區(qū)交替紅色桿 N,N-二甲基硫代氫?;榛撬徕c多配體蛋白聚糖4

路氏腸桿 6-硝基-2-甲多效生長因子

枯草芽孢桿 環(huán)酸葉酯多形核白彈性蛋白

融粘帚霉 4-氟-3'-二苯多藥耐藥相關(guān)蛋白

F56(蘑菇) 4-甲氧基鄰苯二甲酸多藥耐藥相關(guān)蛋白1

黃薄芝 異丁酸乙基香蘭酯惡性腫瘤特異性生長因子

食苯芽胞桿 2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯腭肺鼻上皮癌相關(guān)蛋白

大腸埃希 2-氨基-5-甲氧基苯甲酰兒茶酚

肉色曲霉 四丁基銨兒茶酚抑

中溫富鹽 N-芐氧羰基乙二氧化

深褐褶 2--6-吡啶-3-二級組織趨化因子

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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