產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
30T | FS-X9842 |
產(chǎn)品介紹:
抗酒石酸酸性磷酸酶主要存在于正常人肺泡巨噬細胞等部位的TRAP和存在于細胞白血病人脾臟TRAP 均在細胞濾泡中,并不釋放入血液,血液中TRAP 絕大部分來源于破骨細胞。因而測量血液中TRAP可以了解破骨細胞的功能狀態(tài)。 在堿性的緩沖液中,細胞內(nèi)酸酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物進而與一種穩(wěn)定的重氮鹽偶聯(lián),生成不溶性的偶氮染料沉淀,當?shù)孜镏写嬖诰剖釙r,該反應只出現(xiàn)在特異性細胞中。 本試劑盒適用于細胞涂片、細胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰凍切片及石蠟切片等的染色。陽性反應為鮮紅色或深紅色顆粒,定位于胞漿當中。 儲存條件及有效期:2-8℃保存;三個月。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
維地平丁酯/丁維地平英文名: Gemcitabine HCl周期蛋白依賴性激抑制蛋白3抗體包裝25g
伐他汀英文名: Gemifioxacin Mesylate角蛋白42包裝5g
洛美他派英文名: Gemifioxacin MesylateCD105抗體包裝1g
馬來地平英文名: Sodium cholate半胱蛋白蛋白-7抗體包裝5g
馬來桂哌齊特英文名: Glucagon AcetateCD8/CD8-β抗體包裝25g
馬來噻洛爾英文名: Gonadorelin Acetate周期蛋白依賴性激CABLES2抗體包裝5g
多明英文名: Granisetron HCl兔抗雞IgY抗體包裝1g
美托拉宗英文名: Granisetron HCl20號染色體開放閱讀框128抗體包裝25g
莫索尼定英文名: Hydrochlorothiazide色P450ⅡE1抗體包裝5g
那屈肝鈣英文名: HydrochlorothiazideB-淋巴趨化因子抗體包裝1g
奈比洛爾鹽鹽;奈必洛爾英文名: Hydrocortisone Acetate分裂周期蛋白23抗體包裝25g
地爾英文名: Hydrocortisone Acetate結(jié)腸和肝腫瘤高表達蛋白抗體包裝5g
可地爾英文名: IdarubicinHCl周期蛋白依賴性激調(diào)節(jié)亞基1抗體包裝25g
莫地平英文名: Imatinib Mesylate間粘附分子-1抗體包裝5g
群地平英文名: Imatinib Mesylate間粘附分子1抗體包裝25g
: ATCC39140資源名稱: 檸檬泛菌 質(zhì)量規(guī)格:>99%氧化型試劑盒原花青;Procyanidin
豪氏變形菌Proteus│hauseri 質(zhì)量規(guī)格:含量測定氧化高密度脂蛋白試劑盒原兒茶;Protocatechuald
蜜環(huán)菌Armillaria│mellea (Vahl) P. Kumm. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR氧化低密度脂蛋白抗體試劑盒原兒茶;3,4-Dihydroxybe
TRAP染色試劑盒木糖葡糖醋桿 R-3-甲基嗎啉鹽鹽超氧化物歧化2
植物乳桿 春雷霉鹽鹽硫氧還蛋白
枯草芽孢桿 苯并[g,h,i]芘XIII
黃曲霉 沙丁三肽基肽I
羅伊氏乳桿 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰包蟲病IgG抗體
銅綠假單胞 羥哌熱休克蛋白90β1
釀酒酵母 十一甲酯脂質(zhì)運載蛋白-2
白姬松茸 壬甲酯甲型肝炎病抗體
橙鱗傘 吡咯烷-3-甲鹽鹽鐮狀瘧原蟲IgG抗體
釀酒酵母 Gamma-Linolenic Acid Methyl Ester 99%鐮狀瘧原蟲IgM抗體
蟋蟀草平臍蠕孢 噁喹抗3
細鏈格孢 4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯趨化因子C-C-基元配體2
秦氏蜜環(huán) 磺甲二唑趨化因子C-C-基元配體4
產(chǎn)紫青霉 蓖油甲酯腎
香菇 克丹抗原215
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。