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T25m2 大鼠心肌成纖維細(xì)胞操作

參考價(jià)
面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)T25m2
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2021-06-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9297
  • 人氣值260627
產(chǎn)品標(biāo)簽

大鼠心肌成纖維細(xì)胞

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大鼠心肌成纖維細(xì)胞操作如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
大鼠心肌成纖維細(xì)胞操作 產(chǎn)品詳情

我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上,且不含有 HIV-1 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠心肌成纖維細(xì)胞操作

T25m2

CS-963880

大鼠心肌成纖維細(xì)胞【Rat Heart: Normal Heart Fibroblasts產(chǎn)品描述:提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞處理方法:
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話(huà)或郵件聯(lián)系。
一.貼壁細(xì)胞
客戶(hù)接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)化微粒體0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 醋酸氟輕松;醋酸膚輕松(標(biāo)準(zhǔn)品)  Fluocinolone Acetonide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

化微粒體0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20 馬來(lái)酸氟吡汀  Flupirtine maleate  質(zhì)量規(guī)格:>98%

化細(xì)胞色素C氧化酶活性測(cè)定試劑盒20 馬來(lái)酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品)  Flupirtine maleate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

化線(xiàn)粒體0氧比(ADP/O)定量檢測(cè)試劑盒20 氟維司群  Fulvestrant  質(zhì)量規(guī)格:>99%,進(jìn)分,ER(雌激素受體)拮抗劑

化線(xiàn)粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒20 孕二烯酮  Gestodene  質(zhì)量規(guī)格:>99%

化線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒20 孕二烯酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Gestodene  質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

化線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒20 海沙瑞林  Hexareline  質(zhì)量規(guī)格:>98%

化線(xiàn)粒體IIL-3羥?;?/span>-CoA脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 伊潘立酮  Iloperidone  質(zhì)量規(guī)格:>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

化線(xiàn)粒體NADH氧化酶活性定量檢測(cè)試劑盒20 伊潘立酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Iloperidone  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

化線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)濃度定量測(cè)定試劑盒20 亞胺培南  Imipenem monohydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(AIL-R4)試劑盒 Rat AIL-R4 ELISA Kit 那格列奈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Nateglinide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

英文名稱(chēng)humanBeta-EndorphinELISAKIT人β-內(nèi)啡肽(Beta-Endorphin)ELISAKIT規(guī)格:96T/48T 那格列奈  Nateglinide  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

動(dòng)物組織PATP(PtypeATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 那格列奈  Nateglinide  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 丁東莨菪堿    "(-)scopolamine N-butyl bromide "  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)ELISA試劑盒 ,英文名: CXCR3 ELISA Kit 單寧酸,鞣酸,丹寧酸  Tannic acid  質(zhì)量規(guī)格:AR,98%

豬壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 96T/48T 馬拉韋若  Maraviroc  質(zhì)量規(guī)格:>99%

大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(AIL-R3)試劑盒 Rat AIL R3 ELISA Kit 群勃龍醋酸酯   Revalor-H Trenbolone acetate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱(chēng)HumanAmyloid-β-Protein(1-40)ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)規(guī)格:96T/48T 水飛薊賓(標(biāo)準(zhǔn)品)  Silibinin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

動(dòng)物組織S9組分分離試劑盒50 水飛薊賓  Silibinin  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

Ratβ-Defensins,β-DFELISA試劑盒大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 依澤替米貝;依折麥布  Ezetimibe  質(zhì)量規(guī)格:>99%
大鼠心肌成纖維細(xì)胞操作大鼠糖原0酸化酶(GP)試劑盒 Rat glycogen phosphorylase,GP ELISA Kit 氯唑沙宗  Chlorzoxazone  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA檢測(cè)試劑盒RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 96T/48T 氯茚滿(mǎn) HPLC98% 20mg

大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒 Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit 氯氧化鋯八水(>98%,BC)  Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測(cè)試劑盒RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T 氯亞鉑酸鉀   Dipotassium tetrachloroplatinate  質(zhì)量規(guī)格:BR,鉑含量 46%,原始鉑粉度>99.95%

大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA檢測(cè)試劑盒RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 96T/48T 氯硝柳胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  Niclosamide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒 Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit 氯硝柳胺  Niclosamide  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T 氯替潑諾(標(biāo)準(zhǔn)品)  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒 Rat glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit 氯替潑諾  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格:>99.0%

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3A)試劑盒 Rat glycogen syhase kinase 3 alpha,GSK3A ELISA kit 氯舒隆(標(biāo)準(zhǔn)品)  Clorsulon  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠糖原合成酶試劑盒 Rat glycogen syhetase ELISA Kit 氯舒隆  Clorsulon  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

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