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雜交瘤細(xì)胞株;3H3F6培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。7. 在進(jìn)行細(xì)胞傳代時(shí),務(wù)必遵循無(wú)菌操作原則,使用經(jīng)過(guò)消毒的器材,并在火焰旁進(jìn)行操作,以減少污染的風(fēng)險(xiǎn)。傳代比例應(yīng)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況和密度靈活調(diào)整,避免細(xì)胞過(guò)度密集導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不足或生長(zhǎng)抑制。
8. 培養(yǎng)過(guò)程中,要密切關(guān)注培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度、濕度和CO?濃度等參數(shù),確保它們處于適宜范圍內(nèi),以維持細(xì)胞的最佳生長(zhǎng)環(huán)境。
9. 若發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象,如培養(yǎng)基顏色改變、細(xì)胞形態(tài)異常等,應(yīng)立即停止培養(yǎng),并將污染情況告知我們,以便我們協(xié)助分析原因并提供解決方案。
10. 雜交瘤細(xì)胞株3H3F6對(duì)培養(yǎng)條件較為敏感,因此請(qǐng)客戶在培養(yǎng)過(guò)程中保持耐心和細(xì)心,遵循操作指南,以確保細(xì)胞的穩(wěn)定生長(zhǎng)和高效表達(dá)。同時(shí),我們也提供技術(shù)支持和咨詢服務(wù),隨時(shí)為您解答疑問(wèn),助力您的科研之路。
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