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肝脂酶(HL)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:54:47瀏覽次數(shù):207次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6645
肝脂酶(HL)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:尿碘比色法定量檢測試劑盒 50次
組織S-腺苷甲硫(SAM或AdoMet)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次
血液S-腺苷甲硫(SAM或AdoMet)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次
體液S-腺苷甲硫(SAM或AdoMet)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次
S腺苷同型半胱(SAH或AdoHcy)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

商品介紹

測定意義

肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實質(zhì)細(xì)胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細(xì)胞表面和竇周間隙腔面的肝細(xì)胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的向類固醇激素轉(zhuǎn)化,血漿中的HL活性增高時,血漿中小顆??蓪?dǎo)致LDL水平升高,加速動脈粥樣硬化的發(fā)生。

測定原理

肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍(lán)B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝酯酶活性成正相關(guān)。

自備實驗用品及儀器

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見分光光度計、微量石英比色皿。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

肝脂酶(HL)微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6645


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

小鼠克拉拉蛋白Anti-RAB38 Antibody白介素17F檢測試劑盒

大鼠組織因子途徑抑制物Anti-RAB40B Antibody白介素18檢測試劑盒

人胃抑素Anti-RAB3GAP2 Antibody白介素19檢測試劑盒

小鼠β半乳糖苷Anti-RAB3GAP2 Antibody白介素1β檢測試劑盒

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人胃泌素釋放肽前體Anti-RAB41 Antibody白介素21檢測試劑盒

小鼠素Anti-RAB40B Antibody白介素21受體檢測試劑盒

肝脂酶(HL)微量法檢測試劑盒乙二   >99%(GC)豬胃泌調(diào)節(jié)素(OXM)免疫試劑盒ADCK1蛋白抗體Wnt8A  信號通路WNT8A抗體

三乙烯四 AR,70%豬偽狂犬病(PRV)抗體(IgG)免疫試劑盒酰輔A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗體

四乙烯五 95%豬(VD)免疫試劑盒α/β水解4抗體WNT7A  原癌因wnt7a蛋白抗體

四乙烯五 CP,90.0%  豬褪黑素(MT)免疫試劑盒ADCK2蛋白抗體Wnt6  信號通路Wnt6抗體

鄰酚 99%豬透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒乙脫氫16家庭A1抗體WNT5A  信號通路Wnt5a抗體

對酚 98%豬鐵蛋白(FE)免疫試劑盒粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體WNT4  信號通路Wnt4抗體

對酚 99%豬糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒乙脫氫1抗體Wnt3a  信號通路Wnt3a抗體

對酚 Standard for GC,≥99.7% (GC) 豬胎球蛋白A 免疫試劑盒δ氨乙酰脫水抗體WNT2B  信號通路Wnt2B抗體

對酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1059mg/L,溶劑:豬胎盤生長因子(PGF)免疫試劑盒肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體WNT2  信號通路Wnt2抗體

對酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品豬髓脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒α2巨球蛋白(α-2M)抗體Wnt16  信號通路Wnt16抗體

利血平 ≥99.0% (HPLC)豬髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒ACCSL蛋白抗體WNT12/WNT10B  信號通路WNT10B抗體

硫長春堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%(HPLC)豬水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒胎蛋白抗體Wnt11  信號通路Wnt11抗體

文多靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%豬水通道蛋白1(AQP-1)免疫試劑盒β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體WNT10A  信號通路WNT10A抗體

文多靈 ≥98.0% (HPLC)豬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒星形肌動蛋白抗體Wnt1  信號通路Wnt1抗體

硫長春新堿 98%豬輸血傳播病/辛型肝炎病抗體(IgG)免疫試劑盒系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體WNK4  WNK4抗體

 


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