實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。
四二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))SHIP2 Antibody二-1,2-二硫環(huán)戊酮

蒽(分析標準品,≥99.7%)Phospho-Lyn (Tyr507) AntibodyN-甲基-2-吡咯甲

茴香(分析標準品,>99%(GC))Phospho-Lyn (Tyr507) Antibody甲基-2-環(huán)己-1-酮

三叔丁(標準品)Lyn Antibody鹽酸達波西汀

間甲酚(標準品)XRCC1 Antibody2-吡咯甲酸甲酯

并(b)熒蒽標準溶液(5μg/mL,基體：甲)Fes Antibody奎寧環(huán)酮鹽酸鹽

并(k)熒蒽標準溶液(4.38ug/ml,基體:甲)ATRIP Antibody[5-(二甲基氨酰基)哌啶-基]硫]-6-(1-羥基)-甲基-7-氧代-1-氮雜二環(huán)[3.2.0]庚-2--2-甲酸

溴-(標準品)ATRIP Antibody2-羥基喹喔啉

溴-(98%)MGMT Antibody5-吲哚甲

丁基羥基茴香(BHA)(分析標準品,>99%(GC))NEDD4 Antibody氨甲環(huán)酸

2,丁二酮(標準品,≥99.0%(GC))Phospho-MARCKS (Ser152/156) Antibody1-氨基-2-萘酚鹽酸鹽

甲基叔丁基(分析標準品,>99.95%(GC))Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PE Conjuga)氫化肉桂酸內(nèi)酯

溴酸(標準品)BLM Antibody4,4'-二氨基-3,3'-二甲基聯(lián)

(標準品)ISG15 Antibody(2-AMINO-ETHYL)-BENZOIC ACID

標準溶液(506ug/ml,溶劑:甲)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjuga)鎳鋁合金(1:1)

正丁基(分析標準品,≥99.8%(GC))SPINK3 Antibody氨基-2,5-二氟酚

酸丁酯（BA）(分析標準品,>99.5%(GC))NEDD8 Antibody化基鈀(II)二聚物

對溴酚(標準品)FEN-1 Antibody羧基-氟酸
Zeranol(玉米赤霉醇)elisa試劑盒茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體鄰二甲酸丁芐酯 98%鴿皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒二噻吩二硫 97%磷酸化IKB α抗體過氧化氫異 80-85 %腦多頭囊蟲探針法熒光定量PCR試劑盒季酸 96%磷酸化IKB alpha抗體過氧化環(huán)己  50%鄰二甲酸二辛酯溶液羊痘病探針法熒光定量PCR試劑盒乙酸香蘭素酯 98%磷酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體硬脂酸鈣 Ca 6.6-7.4%嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒異丁酸香蘭素酯 ≥98%, FG還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體二甲酸二聚酯 80%古柏線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒香蘭基丁 96%細胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體2-乙基己基二基磷酸酯 90%匙形古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒香草酸 98%細胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體硬脂酸鋰 90%鯉皰疹病2型探針法熒光定量PCR試劑盒反式-1,2-環(huán)己二胺 98%磷酸化細胞核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體硬脂酸鎂 AR，Mg 4.0-5.0%卡氏枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。