選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產(chǎn)品名稱：蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa試劑盒
英文名稱：Nasoniavitripennis vitellogenin,Vtg ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
丁酸酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))DYRK1B Antibody2-基-4'-溴甲基聯(lián)

甲基酸酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) AntibodyBOC-L-氟氨酸

甲酸酯(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody2,6-二甲基-1,二氫-3,5-吡啶二羧酸二酯

酸酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (99F2) Rabbit mAbCBZ-L-纈氨酸

酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (136F12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)多紫杉

己酸酯(Standard for GC,>99%(GC))p70 S6 Kinase (49D7) Rabbit mAb硫代甲酰

棕櫚酸酯(standard for GC,≥99%(GC))p70 S6 Kinase (49D7) Rabbit mAb2-甲基--2-

異辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))Zap-70 (L1E5) Mouse mAb甲基丁炔-3

(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr525/526) (C87C1) Rabbit mAbN-Cbz-L-蛋氨酸

二二(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr525/526) (C87C1) Rabbit mAb(S)-(+)-間磺酸縮水甘油酯

二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩(wěn)定劑)Phospho-Syk (Tyr525/526) Antibody羥基酮

二酸酯(Standard for GC,>99%(GC))BATF (D7C5) Rabbit mAb (PE Conjuga)三異基亞酸酯

戊酸酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Syk Antibody2-溴-7-羥基萘

酸酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))Syk Antibody二酸甲酯

2-甲基四(MeTHF)(Standard for GC,≥99.5%(GC))SimpleChIP® Human GLA Promor Primers2--氟甲

異戊烷(Standard for GC,≥99.7%(GC))Lck (V49) Antibody四二甲酸酐

酸甲酯（MA）(Standard for GC,>99%(GC))Phospho-Syk (Tyr323) Antibody槲皮素

丁酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC))Phospho-Syk (Tyr323) Antibody(N-Boc-氨甲基)甲酸
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa試劑盒5H-5-甲基-6,7-二氫環(huán)戊基吡 98%磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體乙酸正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)鯉皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒反,反-2,4-壬二 >85.0%(GC)類固脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體乙酸正酯 AR,99.0% 麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒1-辛-3- 98%磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體氫氧化鋁 AR毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒2-戊基 ≥98%, FG磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體氫氧化鋁 99.6%，1μm粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒基(2-甲基-3-基)二硫 97%磷酸化谷氨酸受體2B抗體氫氧化鋁 99.8%,10μm,,高白度沙眼衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒2-基硫 96%磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體氫氧化鋁 99.8%,25μm艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒乙酸硫噻唑 99%磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體鄰二甲酸丁芐酯 分析標準品牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒2-(*基硅)基三氟磺酸鹽 97%磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體鄰二甲酸丁芐酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲指環(huán)蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。