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肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)微量法

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更新時間:2022-04-27 11:17:22瀏覽次數(shù):146次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6669
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:金顯色培養(yǎng)基 5000mL/瓶
DNA瓊脂 100(g)
BBL瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
營養(yǎng)瓊脂(NA) 1000(g)
紫色麥康凱肉湯 (麥康凱肉湯 (US 配方)) (CM0005a) Oxoid 
脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035) Oxoid 
O157顯色培養(yǎng)基(改進(jìn)型)

商品介紹

測定意義

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類?;D(zhuǎn)移酶??赡娴卮呋瘡孽;鶎Ⅴ;D(zhuǎn)移至L-肉毒堿的反應(yīng),在轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。                         

測定原理:

基于肉堿和脂酰在丙二酰存在與否的條件下,通過肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CPT-I)的作用,產(chǎn)生脂酰肉堿,并釋放出巰基(COA-SH),與Ellman試劑DN-TB反應(yīng)后,產(chǎn)生黃色的TNB。通過其吸收峰值得變化(412nm),來定量分析CPT-1的活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6669


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)微量法檢測試劑盒迷迭香 97%Bassoon(BSN)  猴多效生長因子(PTN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

左旋延胡索乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)Bax peptide  Bax(多肽抗原)猴衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

紅景天苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.5%(HPLC)Bcl-2(抗原)  Bcl-2(多肽抗原)猴蛋白激活受體2(PAR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丹酚A  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor)  腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)猴成纖維生長因子受體2(FGFR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁香 98%ACA11 peptide  擬南芥ACA11蛋白多肽抗原猴胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

D(-)-水楊苷 98%AHA3 peptide  植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)猴抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

D(-)-水楊苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%bFGF  堿性成纖維生長因子(多肽抗原)猴軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

青藤堿 97%ACE2(Angiotensin converting enzyme 2)  血管緊張素轉(zhuǎn)換2抗原猴通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁香 98%BNP  腦鈉素(多肽抗原)猴周期素依賴性激2(CDK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

番瀉葉苷A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%BrdU (Bromodeoxyuridine)  溴脫氧尿苷猴普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

(-)-鷹爪豆堿 >98.0%(GC)C5  過敏素C5(補(bǔ)體C5)抗原猴泛素分解(DUB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

番瀉苷B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%(HPLC)CA125 (Ovarian cancer Anti-gen)  卵巢癌抗原(抗原)猴硫乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

辛弗林 98%CK19  角蛋白19抗原猴胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

茄尼 96%CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease)  Caspase 激活的脫氧核糖核(抗原)猴對氧3(PON3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

S-腺苷硫氨對磺鹽  80%Calponin 1  鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原)猴相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒


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