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上海谷研實業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化磷酸化系列>> 48T/96TATP含量可見分光光度法檢測試劑盒

ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:22:30瀏覽次數(shù):229次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6549
ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:537-73-5異阿魏 規(guī)格: 20mg
醋去氨加壓 規(guī)格: 20mg/瓶
78824-30-3山竹子 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
規(guī)格: 1g
細(xì)辛脂 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支;
63-91-2L-丙氨 規(guī)格: HPLC≥98%;200mg
(草珊瑚) 規(guī)格: 2g
611-40-5射干;tectoridin 規(guī)格:

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒

50管/24樣

可見分光光度法

GOY-01S6549

商品介紹

測定意義

ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

測定原理:

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量,以此反應(yīng)ATP含量。

自備儀器和用品:

分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

亞鈰八水 99.9% metals basis硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,溶劑:水Anti-CD3/FITC  熒光素標(biāo)記CD3蛋白抗體IgG

亞鈰,無水 97%硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液 硫離子:50~100µg/mLAnti-CD3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD3抗體IgG

化鎳 CP,98.0% 度范圍:0.038-0.997mg/L,分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD3/PE  熒光素PE標(biāo)記CD3抗體IgG

鈮粉 99.95% metals basis,325目水質(zhì)氨氮標(biāo)樣濃度范圍:1.1mg/L,0.5mg/L,2.7mg/LAnti-CD4/FITC  熒光素標(biāo)記CD4蛋白抗體IgG

偏釩酸銀 CP水質(zhì)銅、鉛、鋅、鎘、鎳與鉻混合標(biāo)樣  分析標(biāo)準(zhǔn)品 Anti-CD4/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD4抗體IgG

氧化釤 99.99% metals basis水質(zhì)氟、氯、根與硝酸根混合標(biāo)樣  分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD4/PE  熒光素PE標(biāo)記CD4抗體IgG

亞硝酸鈷鈉 AR,Co 13.5~14.5%水質(zhì)氟、氯與根混合標(biāo)樣  分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD5/FITC  熒光素標(biāo)記CD5抗體IgG

鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目濃度范圍:0.125-2.22mg/L,分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD5L/Api6/FITC  熒光素標(biāo)記CD5L抗體IgG

ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml兔抗小鼠IgG-Fc

酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1.000g/ml,體:0.02mol/L NaOH溶液兔抗豬IgG

石油類(紅外法)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:四化碳兔抗豬IgG抗血清

五標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:兔抗大鼠IgG抗血清

水質(zhì)pH標(biāo)樣 濃度范圍:4.10-9.18(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠抗大鼠IgG

水質(zhì)高錳鹽指數(shù)標(biāo)樣 濃度范圍:2.61-5.91(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品兔抗大鼠IgG

水質(zhì)鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液小鼠抗兔IgG

水質(zhì)總標(biāo)樣 濃度范圍:1.000-2.000(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品兔抗小鼠IgG

酚類混合標(biāo)準(zhǔn)溶液每個品種:1038±19ug/ml,溶劑:兔抗猴IgG

多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:兔抗大鼠IgM

多聯(lián)(Aroclor 1242)標(biāo)準(zhǔn)溶液小鼠抗兔IgM

多聯(lián)(Aroclor 1254)標(biāo)準(zhǔn)溶液兔抗大鼠IgM抗血清

多聯(lián)(Aroclor 1260)標(biāo)準(zhǔn)溶液羊抗兔IgG抗血清

間二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:驢抗兔IgG抗血清

水質(zhì)硒標(biāo)樣 濃度范圍:4.95-20.2(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品羊抗小鼠IgM

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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