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Ca++Mg++ ——ATP酶微量法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-27 09:26:04瀏覽次數(shù):187次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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PCR檢測試劑盒
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進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6555
Ca++Mg++ ——ATP酶微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切脂肪酸費斯克勒(Fischler)染色試劑盒 50次
石蠟切脂肪酸費斯克勒(Fischler)間接染色試劑盒 10次
石蠟切脂肪酸費斯克勒(Fischler)直接染色試劑盒 50次
細(xì)胞磷脂皮爾斯(Pearse)染色試劑盒 50次
冰凍切磷脂皮爾斯(Pearse)染色試劑盒 50次
石蠟切磷脂皮爾斯(Pearse)間

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

Ca++Mg++ ——ATP酶微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6555

商品介紹

測定意義

Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理:

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

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Ca++Mg++ ——ATP酶微量法檢測試劑盒二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)Anti-PDGF-R-B/FITC  熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬VI型膠原α3(COL6α3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)/FITC  熒光素標(biāo)記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬5核苷(5-NT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) /FITC  熒光素標(biāo)記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬纖蛋白原(FG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC  熒光素標(biāo)記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬巨噬炎性蛋白5(MIP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC  熒光素標(biāo)記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC  熒光素標(biāo)記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG豬脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Paxillin/FITC  熒光素標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgG豬蛋白激C-θ(PKCθ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)/FITC  熒光素標(biāo)記化樁蛋白Paxillin抗體IgG豬破骨相關(guān)受體(OSCAR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)anti-PDI/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)抗體IgG豬碳酐IV(CA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-7Anti-PDK1/PDPK1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠3肌依賴性蛋白激1抗體IgG豬腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-9Anti-PDK1(phospho Y373 + Y376) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化3肌依賴性蛋白激1抗體IgG豬神經(jīng)肽Y受體Y1(NPYR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

壬酚聚氧乙烯 Type NP-10Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC  熒光素標(biāo)記化3肌依賴性蛋白激1抗體IgG豬糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

3--4-氟 99%Anti-Pdk4/FITC  熒光素標(biāo)記酮脫氫激4抗體IgG豬色素P450家族成員1B1(CYP1B1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2,3-二氧 99%Anti-Pdx1/FITC  熒光素標(biāo)記胰十二指腸同源異型盒因抗體IgG豬膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

對羥酯鈉 USP,Ph EurAnti-PEA3/FITC  熒光素標(biāo)記多瘤促活化因子抗體IgG豬卵泡抑素(FST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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