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上海谷研實業(yè)有限公司
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兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-15 17:33:39瀏覽次數(shù):143次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌代測服務(wù):全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗(從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌    專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Rabbit oxidizedlow density lipoprotein(OxLDL)ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa試劑盒    保存;2-8℃。

兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌樣本儲存:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱: Rabbit oxidizedlow density lipoprotein(OxLDL)ELISA Kit ?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標:大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑
兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

細菌L型分離瓊脂L型細菌增菌培養(yǎng)110克國產(chǎn)/進口
鈉蔗糖瓊脂/Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
標準胎牛血清/Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR200毫升國產(chǎn)/進口
CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國產(chǎn)/進口
新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
亞利桑那菌瓊脂(SA) 規(guī)格: 100g 用途: 用于亞利桑那菌選擇性分離培養(yǎng)。(SN 0170-92)
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT) 規(guī)格: 250g 用途: 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌,還用于藥品生物制品的無菌試驗,及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...
T-細胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白英文名稱:Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白英文名稱:Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)
淋巴細胞功能關(guān)聯(lián)抗原3(LFA3)重組蛋白英文名稱:Recombinant Lymphocyte Function Associated Antigen 3 (LFA3)
細胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)
Sucrose 蔗糖     500g    瓶
TMB-2HCL 四甲基聯(lián)苯胺酸    250mg    支
兔子氧化低密度脂蛋白elisa檢測試劑盒品牌Tilmicosin 替米考星    25g    瓶
Kinetin 激動素(進口)    250mg    支
Xanthan Gum黃原膠    500g    瓶
Agarose 瓊脂糖    10g    瓶
羊抗馬IgG(免疫血清)    0.5ml    支
5%BSA封閉液    10ml    瓶
60mm培養(yǎng)皿    20套    包
Bis Benzimide Hoechst NO.33258 熒光染料    25mg    支
Sennoside A 番瀉苷A    81-27-6    20mg
Luteolin 木犀草素    491-70-3    20mg
Demethylnobiletin 去甲基川陳皮素    2174-59-6    20mg

 

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