PCR是非常靈敏的一項(xiàng)檢測(cè)，100個(gè)拷貝之內(nèi)的靶序列就足以產(chǎn)生陽(yáng)性擴(kuò)增，從而容易出現(xiàn)DNA污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性。首先，要辨別PCR污染的來(lái)源。設(shè)立陰陽(yáng)性對(duì)照，有利于檢測(cè)反應(yīng)體系各成分的污染情況。尤其是設(shè)立空白對(duì)照，即包括PCR的全部組分，而不加模板DNA，這對(duì)檢測(cè)試劑中PCR產(chǎn)物殘留污染是非常有益的。

  在排除試劑污染的可能性外，更換試劑后，若不久又發(fā)現(xiàn)試劑被污染了，則考慮可能為環(huán)境污染。環(huán)境污染的最主要原因是DNA溶液的濺出和DNA氣溶膠造成的實(shí)驗(yàn)區(qū)域的污染，這尤其在PCR產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)容易出現(xiàn)。移液器槍頭和EP管架是也較常見(jiàn)的污染部位。

  如果是環(huán)境污染，還可對(duì)每個(gè)區(qū)域進(jìn)行涂抹采樣和核酸提取，以最終鑒定污染的區(qū)域所在。

  對(duì)于PCR反應(yīng)液的污染，可采取以下方法：

1、DNase I 法：

PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I，室溫反應(yīng)30min后加熱滅活，然后加入模板和Taq聚合酶進(jìn)行正常PCR擴(kuò)增。

2.、內(nèi)切酶法：

選擇識(shí)別4個(gè)堿基的內(nèi)切酶（如MspI和TaqI等），可同時(shí)選擇幾種，以克服用一種酶只能識(shí)別特定序列的缺陷，室溫作用1h后加熱滅活進(jìn)行PCR。

3、紫外照射法：

未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進(jìn)行紫外照射，注意事項(xiàng)與方法同上述UV照射法。

4、尿嘧ding 糖苷酶（UNG）法：

用dUTP代替dTTP，使PCR產(chǎn)物中摻入大量dU。在再次進(jìn)行PCR擴(kuò)增前，用UNG處理PCR混合液即可消除PCR產(chǎn)物的殘留污染。由于UNG在PCR循環(huán)中的變性一步便可被滅活，因此不會(huì)影響含dU的新的PCR產(chǎn)物。