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實(shí)驗(yàn)器皿正確清洗的方法2022/1/27

常規(guī)洗滌法（一般容器）：1.清洗實(shí)驗(yàn)器皿前先用肥皂洗手。2.先用自來水沖去灰塵，再用毛刷蘸洗滌劑液仔細(xì)刷凈內(nèi)外表面，之后邊刷邊用水沖至無洗滌劑液;3.再用自來水沖洗3～5次，去離子水沖洗3次。4.不便...

超氧化物歧化酶3抗體的鑒定2022/1/18

超氧化物歧化酶3抗體的鑒定：1、抗體的效價(jià)鑒定：鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效...

馬克斯克魯維酵母菌種的培養(yǎng)過程2022/1/11

菌種的培養(yǎng)過程：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、挑選具有某...

流式細(xì)胞術(shù)（FCM）知識小課堂2022/1/5

FCM是利用流式細(xì)胞儀對處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的單列細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行逐個(gè)、多參數(shù)、快速的定性、定量分析或分析技術(shù)。然而，在FCM的實(shí)際應(yīng)用過程中，要想得到高質(zhì)量的流式數(shù)據(jù)卻并非易事?，F(xiàn)就FCM實(shí)驗(yàn)中...

?Real-Time qPCR常見問題解析2021/12/21

1.無Ct值出現(xiàn)1）、檢測熒光信號的步驟有誤:一般SG法采用72℃延伸時(shí)采集，Taqman法則一般在退火結(jié)束時(shí)或延伸結(jié)束采集信號。2）、引物或探針降解:可通過PAGE電泳檢測其完整性。3）、模板量不足...

被污染的細(xì)胞清除辦法2021/12/15

培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。在細(xì)胞培養(yǎng)中如果污染細(xì)胞價(jià)值不大，宜棄之；在尋找原因后*消毒操作室，復(fù)蘇或重新購置細(xì)胞，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。污染細(xì)胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、細(xì)菌和...

小鼠β2微球蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品處理及保存2021/12/9

小鼠β2微球蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。英文縮寫：...

粘蛋白3 elisa定量檢測試劑盒雙抗體夾心法2021/11/29

雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包...

小鼠elisa定量檢測試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)原理2021/11/16

特點(diǎn)：一、高效、靈敏、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。技...

?大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒使用過程2021/11/8

大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒使用過程：1.大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗(yàn)留一孔作為...

PCR鑒定試劑盒操作過程說明2021/11/3

操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。...

鼠單抗Ig類ELISA試劑盒使用方法2021/10/26

使用方法：1、將ELISA試劑盒各組分恢復(fù)室溫（大約30分），同時(shí)用純水將20×洗滌液配成工作液（每份濃縮洗滌液加19份純水）。2、取出酶標(biāo)板；扣取適量酶標(biāo)板條，每個(gè)標(biāo)本需要8孔，陽性對照8孔，陰性對...

解說酶聯(lián)免疫試劑盒保存溫度控制2021/10/20

酶聯(lián)免疫試劑盒溫度：1.試劑盒回溫：大多數(shù)ELISA檢測試劑盒為冷藏保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用...

細(xì)胞培養(yǎng)常用的幾種試劑2021/10/12

細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)必須的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。接下來來...

PCR假陰性不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶原因與對策2021/10/8

1、模板原因①模板中含有雜蛋白質(zhì)。②模板中含有Taq酶抑制劑。③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白。④在提取制備模板時(shí)丟失過多，或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質(zhì)量好時(shí)，不出現(xiàn)擴(kuò)...