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介紹提取總蛋白和膜蛋白方法2021/6/23

膜蛋白具有多種功能，在細胞識別、細胞信號轉(zhuǎn)導、運輸?shù)扔兄兄匾慕巧虼艘彩莏i佳的藥物靶點。抽提膜蛋白主要是進行蛋白組分析：常用的實驗是非變性膠電泳、酶活分析、SDS-PAGE、westernb...

收到細胞后的處理步驟方法2021/6/17

收到細胞后的處理步驟方法：1.收到細胞，第一時間要鏡檢：調(diào)查細胞形態(tài)是否正常，關(guān)于貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好，調(diào)查細胞密度，有疑議及時咨供給細胞的技術(shù)人員。由于運送的時間或許溫度的改變，許多貼...

介紹正確清洗ELISA酶標板方法2021/6/9

正確地清洗酶標板是成功完成ELISA實驗的關(guān)鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時應使用去離子水或蒸餾水。使用多通道移液器首先，檢查酶標板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉(zhuǎn)酶標板傾倒液體。按照說明書所示體積在每孔加...

熒光定量PCR試劑盒概述2021/5/26

RealTimePCREasyTM-SYBRGreenI試劑盒提供的2×RealPCREasyTMMix-SYBR是一種使用SYBRGreenI進行RealTimePCR擴增反應的全新預混系統(tǒng)，能大幅...

酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟與特性2021/5/17

酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置...

豬ELISA試劑盒無菌操作事項2021/5/11

豬ELISA試劑盒操作事項：1.豬ELISA試劑盒玻璃器皿的消毒和清潔新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱番筧水洗刷，流水沖刷，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖刷。對容量較大的器皿如...

進口elisa試劑盒操作步驟方法2021/4/28

進口elisa試劑盒操作步驟：實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣：分別設空...

大鼠檢測試劑盒測定步驟方法2021/4/27

大鼠檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----E...

植物標準品儲存辦法的條件2021/4/22

植物標準品儲存條件：僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。...

人elisa定量檢測試劑盒的技術(shù)原理2021/4/21

人elisa定量檢測試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活...

豬ELISA試劑盒技術(shù)的服務2021/4/16

豬ELISA試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。(4...

檢測elisa試劑盒技術(shù)原理的夾心法2021/4/14

檢測elisa試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0...

豚鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法方法2021/4/2

豚鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0...

其他類ELISA試劑盒的客戶須知內(nèi)容2021/3/31

其他類ELISA試劑盒雙抗體夾心法:1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上...

原代細胞的二點操作步驟2021/3/26

原代細胞操作步驟：1、貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，...