公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

產(chǎn)品名稱：小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞  

產(chǎn)品英文：AML-12

貨號(hào)：FS-01X9633

細(xì)胞培養(yǎng)條件：D/F12+10%FBS+1%ITS（10ug/mL胰島素；轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+40ng/ml+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。

2．操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí)，無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。

3．無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細(xì)胞種類：

購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

AHNAK    神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體     刺孢小單孢菌絳紅變種

AJAP1    粘合連接相關(guān)蛋白1抗體     尿素八疊球菌

ADAM13    去整合素樣金屬蛋白酶13抗體     亞黃八疊球菌

Agrin    聚集蛋白抗體     田菁根瘤菌

AP2 alpha + beta    轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體     苜蓿根瘤菌

phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤樣息肉抗體     豌豆根瘤菌

phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體     紫云英根瘤菌

APC10    細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體     花生根瘤菌

APC11    細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體     假單胞桿菌

APC2    腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體     酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)

phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體     凸形假單胞桿菌

APLF    DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體   棒狀桿菌

APMAP    脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體     產(chǎn)氨短桿菌

APOA1BP/AI-BP    載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體     膠質(zhì)芽孢桿菌

APOBEC1    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體     蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種

APOBEC2    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體     固氮菌

APOBEC3B    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體     糞產(chǎn)堿桿菌

著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白    Recombinant Centromere Protein B (CENPB)

著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白    Recombinant Centromere Protein F (CENPF)

棕櫚酰化膜蛋白2(MPP2)重組蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)

棕櫚?；さ鞍?(MPP6)重組蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

足突蛋白(PDCN)重組蛋白    Recombinant Podocin (PDCN)

足盂蛋白(PCX)重組蛋白    Recombinant Podocalyxin (PCX)

阻抑素(PHB)重組蛋白    Recombinant Prohibitin (PHB)

組織蛋白酶D(CTSD)重組蛋白    Recombinant Cathepsin D (CTSD)

組織蛋白酶L(CTSL)重組蛋白    Recombinant Cathepsin L (CTSL)

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)

組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)

組織型纖溶酶原激活因子(tPA)重組蛋白    Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)    

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。