FRAP法總抗氧化能力可見(jiàn)分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63323

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
FRAP法總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法	50管/48樣	可見(jiàn)分光光度法	FS-01S63323

商品介紹：

測(cè)定意義

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理：

在酸性環(huán)境下，抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠肝核因子4α(HNF4a)聯(lián)免疫試劑盒蒼白桿屬CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjugate)

小鼠肝核因子6α(HNF6a)聯(lián)免疫試劑盒灰黃鏈霉SPINK3 Antibody

小鼠肝核因子6β(HNF6b)聯(lián)免疫試劑盒巴氏醋桿NEDD8 Antibody

小鼠肝癌衍生生長(zhǎng)因子(HDGF)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希FEN-1 Antibody

小鼠鐵調(diào)(Hepc)聯(lián)免疫試劑盒釀酒酵母c-Cbl Antibody

小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)聯(lián)免疫試劑盒木拉克酵母屬Sox2 Antibody

小鼠己糖激1(HK1)聯(lián)免疫試劑盒植物乳桿Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)

小鼠己糖激(HK)聯(lián)免疫試劑盒耐熱鹽土生古Oct-4 Antibody

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿枯草亞種Phospho-Lck (Tyr505) Antibody

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)聯(lián)免疫試劑盒隆紋黑蛋巢Phospho-Lck (Tyr505) Antibody

小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HDAC)聯(lián)免疫試劑盒樟疫霉Lck Antibody

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)聯(lián)免疫試劑盒釀酒酵母Ku80 Antibody

小鼠B瘤(BCL 10)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉NEDD8 (19E3) Rabbit mAb

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)聯(lián)免疫試劑盒灰孔多年臥孔NEDD8 (19E3) Rabbit mAb

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1)聯(lián)免疫試劑盒漏斗狀側(cè)耳Fgr Antibody
FRAP法總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法熒光Cy3標(biāo)記羊IgMAnti-ING4 Antibody小鼠絡(luò)絲蛋白（RELN）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記豚鼠IgGAnti-ING3 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGF-β2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記豚鼠IgMAnti-ING4 Antibody小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記馬IgGAnti-ING5 Antibody小鼠β-黑色（βMSH）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記馬IgMAnti-INHBA Antibody小鼠多肽YY（PYY）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記人IgGAnti-INHBB Antibody小鼠固類(lèi)生成因子1（SF1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記人IgMAnti-INHBE Antibody小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2（TAF2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記人IgAAnti-INHBC Antibody小鼠弓形蟲(chóng)IgM抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。