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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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MFO多功能氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-11 13:02:06瀏覽次數(shù):242次

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貨號(hào) FS-01S63361
MFO多功能氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:防御β2/Defensin β2抗體Caspase-9/FITC 熒光標(biāo)記白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體IgG
死亡相關(guān)蛋白5抗體Caspase-9/FITC 熒光標(biāo)記白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體IgG

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

MFO多功能氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

FS-01S63361

商品介紹:

測(cè)定意義

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶,可產(chǎn)生降解反應(yīng),可使原化學(xué)物質(zhì)變?yōu)榈投镜幕驘o(wú)毒的物質(zhì)從體內(nèi)排出;還可產(chǎn)生激活反應(yīng),可使原化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有親電子性質(zhì),導(dǎo)致毒性增強(qiáng),成為致突變物或終致癌物。近年來(lái)對(duì)混合功能氧化酶系與外源性化學(xué)物質(zhì)相互作用的深入研究,對(duì)于從分子生物學(xué)水平上進(jìn)一步了解外源性化學(xué)物質(zhì)的毒作用具有重要意義。

測(cè)定原理:

MFO催化對(duì)硝基苯甲醚產(chǎn)生對(duì)硝基苯,在405nm下有特征吸光值。

自備用品:

分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)試劑盒Human KLRF1 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白12

窖蛋白(Cav-1)試劑盒 Human KRT40 ELISA Kit磷化乙酰A羧化1ACCα抗體

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒 Human KPNA1 ELISA Kit膜粘連蛋白2受體抗體

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒Human KLRG1 ELISA Kit晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)試劑盒 Human KLHL28 ELISA KitADCK5蛋白抗體

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Human KLHL21 ELISA Kit艾滋病病復(fù)制結(jié)合蛋白抗體

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)試劑盒 Human KLHL22 ELISA KitAFP4b蛋白抗體

CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒 Human KLHL29 ELISA KitHIV-1病復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體

補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒  Human KLHDC3 ELISA Kit伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體

保護(hù)(CD59)試劑盒Human KLHL3 ELISA Kit心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體

分裂周期蛋白23(CDC23)試劑盒Human KLHL31 ELISA Kit抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

著絲粒蛋白A(CENPA)試劑盒 Human KLHDC4 ELISA Kit抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

著絲粒蛋白E(CENPE)試劑盒 Human KLHL32 ELISA Kit抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

著絲粒蛋白H(CENPH)試劑盒 Human KLHDC5 ELISA Kit抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

著絲粒蛋白I(CENPI)試劑盒 Human KLHL29 ELISA Kit雌二抗體
MFO多功能氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法線狀氧化銅 CP乙磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.270mg/ml(劇品)P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit  小鼠P選擇

三氯 AR,99.0%(易制品)鉺標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mL,基體:10%HCLPAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit  小鼠L解

三氯 CP,98.5%(劇品)乙標(biāo)準(zhǔn)溶液 1 mg/ml in methanolsCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  小鼠可溶性CD30配體

三氯 for HPLC, ≥99.8%(劇品)乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.05 M,溶劑:水SCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit  小鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子

三氯 ACS,≥99.8%(劇品)吸收峰波長(zhǎng)(nm):400.0~620.0,基體:標(biāo)分析儀SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit  小鼠基質(zhì)衍生因子1β

三氯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲吸光度:0.200~1.000A, 基體: 標(biāo)分析儀 TGF- Beta1(Mouse Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit  小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1

三氯標(biāo)準(zhǔn)溶液 基體:甲乙標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.80mg/mL,基體:水TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

三氯 農(nóng)殘級(jí), ≥99.8%(劇品)銪標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000µg/mL in 10%HCLTNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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