UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63866

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號(hào)
UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63866

商品介紹：

測定意義

UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。

測定原理

UGP可逆催化反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗體 * 0.2ml

Cyclophilin F 親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIF抗體 * 0.2ml

DAP3 死亡相關(guān)蛋白3抗體 * 0.2ml

HAX1 造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體 * 0.2ml

NS5ATP9/KIAA0101 丙型肝炎病非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體 * 0.2ml

MFF 線粒體裂變因子MFF抗體 * 0.2ml

MICS1 生長誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體（真皮源性蛋白2） * 0.2ml

MTCH1 細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白60（早老相關(guān)蛋白） * 0.2ml

MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 * 0.2ml

MTFR1 線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體 * 0.2ml

MTP18 線粒體蛋白18抗體 * 0.2ml

PARL 骨骼肌細(xì)胞線粒體膜蛋白PARL抗體 * 0.2ml

GYPB/CD235b 血型糖蛋白δ抗體 * 0.2ml

FUT1 巖藻糖轉(zhuǎn)移1抗體 * 0.2ml

ICAM4/CD242 細(xì)胞間粘附分子4抗體 * 0.2ml
UPGUDPG焦磷酸化酶檢測試劑盒微量法原癌基因Bcl-6抗體Human FUT4 ELISA Kit小鼠活化A（ACV-A）ELISA試劑盒,

磷化Bcl-10抗體Human FSCN3 ELISA Kit小鼠破骨分化因子（ODF）ELISA試劑盒,

磷化死亡調(diào)解子抗體Human FSD2 ELISA Kit小鼠5核苷（5-NT）ELISA試劑盒,

磷化B-Raf抗體Human FTCD ELISA Kit大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒,

磷化癌易感基因1抗體Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,

芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體Human FRAG1 ELISA Kit豬白介13（IL-13）ELISA試劑盒,

癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體Human FPGT ELISA Kit豬轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）ELISA試劑盒,

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體Human Frizzled 2 ELISA Kit兔子視黃結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。