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上海撫生實業(yè)有限公司
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GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 16:10:48瀏覽次數(shù):163次

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貨號 FS-01S63863
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:胰羧肽A6抗體Aldolase A/FITC 熒光標記縮A抗體IgG
9號染色體開放閱讀框150抗體ALK/CD246Ag /FITC 熒光標記間變型淋巴瘤激抗體IgG

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

商品介紹:

測定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理:

未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

FS-01S63863

樣本前處理步驟:

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

C9ORF43  9號染色體開放閱讀框43抗體    * 0.2ml

C9orf114  9號染色體開放閱讀框114抗體    * 0.2ml

C9orf117  9號染色體開放閱讀框117抗體    * 0.2ml

C9orf150  9號染色體開放閱讀框150抗體    * 0.2ml

C9orf152  9號染色體開放閱讀框152抗體    * 0.2ml

C9orf153  9號染色體開放閱讀框153抗體    * 0.2ml

C6orf62  6號染色體開放閱讀框62抗體    * 0.2ml

PTPN7/HePTP  非受體型蛋白酪磷7抗體    * 0.2ml

Factor IX  9抗體    * 0.2ml

APAF1(NT)  凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)    * 0.1ml

Factor X  10抗體    * 0.2ml

Factor XI  11抗體    * 0.2ml

Factor XII  12抗體    * 0.2ml

HMW Kininogen  高分子量激肽原重鏈抗體    * 0.2ml

alpha 2 Macroglobulin  α2巨球蛋白(α-2M)抗體    * 0.2ml
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法辛乙酯 natural, ≥98%, FCC甲基柏木酮 Anti-DOK2  D酪激衰減蛋白2抗體

戊乙酯 分析標準品,≥99.7% (GC)5-甲基-2-己酮 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷化D酪激衰減蛋白2抗體

戊乙酯 ≥98%, FG4-甲 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷化D酪激衰減蛋白2抗體

香葉  97%4-甲 ≥99%, FCC, KosherAnti-Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷化D酪激衰減蛋白2抗體

乙香葉酯 96%麥芽 99%Anti-DPPA2  多能發(fā)育相關基因2抗體

乙葉酯 98%麥芽 99%,FCC,FGAnti-DR3/APO3  死亡受體3抗體

正己 Standard for GC,>99.5%(GC)二氫茉莉酮甲酯 96%Anti-DR4/APO2  死亡受體4抗體

正己 98%對甲氧基甲 98%Anti-Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤調亡/死亡受體5抗體


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