GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63863

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

商品介紹：

測定意義

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測定原理：

未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	FS-01S63863

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

C9ORF43 9號染色體開放閱讀框43抗體 * 0.2ml

C9orf114 9號染色體開放閱讀框114抗體 * 0.2ml

C9orf117 9號染色體開放閱讀框117抗體 * 0.2ml

C9orf150 9號染色體開放閱讀框150抗體 * 0.2ml

C9orf152 9號染色體開放閱讀框152抗體 * 0.2ml

C9orf153 9號染色體開放閱讀框153抗體 * 0.2ml

C6orf62 6號染色體開放閱讀框62抗體 * 0.2ml

PTPN7/HePTP 非受體型蛋白酪磷7抗體 * 0.2ml

Factor IX 9抗體 * 0.2ml

APAF1(NT) 凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端） * 0.1ml

Factor X 10抗體 * 0.2ml

Factor XI 11抗體 * 0.2ml

Factor XII 12抗體 * 0.2ml

HMW Kininogen 高分子量激肽原重鏈抗體 * 0.2ml

alpha 2 Macroglobulin α2巨球蛋白(α-2M)抗體 * 0.2ml
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法辛乙酯 natural, ≥98%, FCC甲基柏木酮 Anti-DOK2 D酪激衰減蛋白2抗體

戊乙酯分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)5-甲基-2-己酮 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351) 磷化D酪激衰減蛋白2抗體

戊乙酯 ≥98%, FG4-甲 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) 磷化D酪激衰減蛋白2抗體

香葉 97%4-甲 ≥99%, FCC, KosherAnti-Phospho-p56Dok2(Tyr142) 磷化D酪激衰減蛋白2抗體

乙香葉酯 96%麥芽 99%Anti-DPPA2 多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體

乙葉酯 98%麥芽 99%,FCC,FGAnti-DR3/APO3 死亡受體3抗體

正己 Standard for GC,>99.5%(GC)二氫茉莉酮甲酯 96%Anti-DR4/APO2 死亡受體4抗體

正己 98%對甲氧基甲 98%Anti-Death receptor 5/DR5/CD262 腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗體

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