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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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GPb糖原磷酸化酶b檢測(cè)試劑盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 16:11:42瀏覽次數(shù):162次

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貨號(hào) FS-01S63864
GPb糖原磷酸化酶b檢測(cè)試劑盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:X染色體開(kāi)放閱讀框56抗體A/H1N1-M2 Human/Gold 膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病H1N1-M2抗體IgG
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框152抗體AIMP2/JTV1/FITC 熒光標(biāo)記抗AIMP2抗體IgG

公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠(chéng)為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:GPb糖原磷酸化酶b檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

貨號(hào):FS-01S63864
商品介紹:

測(cè)定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開(kāi)α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

測(cè)定原理:

GP催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)時(shí)測(cè)定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)時(shí)測(cè)定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

C10orf30/BEND7  10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框30抗體    * 0.2ml

C10orf140  10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140抗體    * 0.2ml

C1orf125  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框125抗體    * 0.2ml

C1orf129  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體    * 0.2ml

C1orf159  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框159抗體    * 0.2ml

C1orf163  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框163抗體    * 0.2ml

C1orf172  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框172抗體    * 0.2ml

C1orf2/COTE1  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2抗體    * 0.2ml

C1orf19/SEN15  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體    * 0.2ml

C1orf25  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體    * 0.2ml

C1orf31  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體    * 0.2ml

C1orf51  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框51抗體    * 0.2ml

C1orf52  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52抗體    * 0.2ml

C1orf67/DNAH14  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體    * 0.2ml

C1orf83  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框83抗體    * 0.2ml
GPb糖原磷酸化酶b檢測(cè)試劑盒微量法鋅指蛋白103抗體Human POLM ELISA Kit牛磺

纖維母生長(zhǎng)因子7抗體Human POLR1C ELISA KitNa-甲酰-DL-精-對(duì)硝基酰鹽鹽

Kruppel樣因子抗體Human POLR1A ELISA Kit亞基二乙

激肽釋放5抗體Human POLR2J ELISA Kit性磷

激肽釋放13抗體Human POLE3 ELISA Kitβ-葡聚糖

激肽釋放15抗體Human POLG2 ELISA Kit2′-脫氧肌-5′-三磷三鈉鹽

激肽釋放2抗體Human POLI ELISA Kit2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽

激肽釋放12抗體Human POLM ELISA Kit基磺

 


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