超氧陰離子檢測試劑盒可見分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63319

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號(hào)
超氧陰離子檢測試劑盒可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63319

商品介紹：

測定意義

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號(hào)傳導(dǎo)的作用，但積累過多時(shí)會(huì)對細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。

測定原理：

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據(jù)A530值可以計(jì)算樣品中O2－含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

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超氧陰離子檢測試劑盒可見分光光度法溴甲綠鈉 98%,高純級(jí)1-Boc-3-氧哌 98%Anti-HMGA1/FITC 熒光標(biāo)記高遷移率族蛋白A1抗體IgG

溴甲綠鈉 ACS reagent, 90 %N-Boc-異六氫煙 99%Anti-HMGA2/FITC 熒光標(biāo)記高遷移率族蛋白A2抗體IgG

溴甲綠鈉 Indicator科里內(nèi)酯 98%Anti-HMGB1/FITC 熒光標(biāo)記高遷移率族蛋白B1抗體IgG

鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰溶液5-氯-1,3,3-基-2-亞甲基吲哚啉 90%Anti-HMGB4/FITC 熒光標(biāo)記高遷移率族蛋白B4抗體IgG

甲丁酯 Standard for GC1-(2-氯基-5-磺基)-3-甲基-5-吡唑酮（25CSMP） 97%Anti-HNF-1 Alpha/FITC 熒光標(biāo)記肝核因子1α抗體IgG

溴甲紫鈉鹽 AR鹽西替利 98%Anti-HO-1/HSP32/FITC 熒光標(biāo)記血紅氧合-1/熱休克蛋白-32抗體IgG

溴百里香蘭鈉 AR5-氯氧化吲哚 98%Anti-HO-1/HSP32/FITC 熒光標(biāo)記血紅氧合-1/熱休克蛋白-32抗體IgG

溴百里藍(lán)鈉鹽 ACS2-(二環(huán)己基膦基)聯(lián) 98%Anti-HO-2/FITC 熒光標(biāo)記血紅氧合-2抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。