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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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FBP果糖1,6二磷酸酶紫外分光光度法

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 16:07:08瀏覽次數(shù):176次

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貨號(hào) FS-01S63857
FBP果糖1,6二磷酸酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體活體細(xì)胞組織蛋白B(CATHEPSIN B)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T冰凍切片組織蛋白B(CATHEPSIN B)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
4852-22-6原花青通用免疫化學(xué)固著溶液
218916-52-0標(biāo)準(zhǔn)品膜相關(guān)結(jié)構(gòu)免疫化學(xué)固著溶液

商品介紹:

測(cè)定意義

果糖-1,6二磷酸酶又稱(chēng)果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

測(cè)定原理

FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷,在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測(cè)定NADPH增加速率,即可計(jì)算FBP活性。

需自備的儀器和用品

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

FBP果糖1,6二磷酸酶紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

FS-01S63857

樣本前處理步驟:

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

Caspase 14  半胱胺蛋白蛋白14抗體    * 0.2ml

Caspase 5  半胱胺蛋白蛋白5抗體    * 0.1ml

FEM1A  前列腺E受體4相關(guān)蛋白抗體    * 0.2ml

LANPL  富含亮樣性核蛋白抗體    * 0.2ml

MALT1  粘膜相關(guān)組織瘤轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體    * 0.2ml

NALP12  NALP12抗體    * 0.2ml

NALP6  富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體    * 0.2ml

NLRP7  富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體    * 0.2ml

NLRP9  富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體    * 0.2ml

ARMER  ARMER抗體    * 0.2ml

HBXIP  乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白    * 0.2ml

ILP2  抑制細(xì)胞凋亡樣蛋白2抗體    * 0.2ml

Interferon alpha 6  干擾α6抗體    * 0.2ml

Rffl/RING finger protein 189  環(huán)指蛋白189抗體    * 0.2ml

CERKL  視網(wǎng)膜色變性蛋白26抗體    * 0.2ml
FBP果糖1,6二磷酸酶紫外分光光度法熒光PE標(biāo)記羊IgMAnti-IFNL1 Antibody小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記豚鼠IgGAnti-IFNL2 Antibody小鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記豚鼠IgMAnti-IFNW1 Antibody小鼠促血小板生成抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記馬IgGAnti-IFRD1 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記馬IgMAnti-IGF1R Antibody小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記人IgGAnti-IFNL2 Antibody小鼠胰蛋白(TRY)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記人IgMAnti-IGFBP3 Antibody小鼠α2纖溶抑制物(α2-PI)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光PE標(biāo)記人IgAAnti-IGFN1 Antibody小鼠磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)elisa定量檢測(cè)試劑盒

 


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