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ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法

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更新時間:2022-04-11 10:27:31瀏覽次數(shù):180次

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貨號 FS-01S63236
ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒進口細胞谷胱過氧化物(GSH PX)活性比色法定量檢測試劑盒
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

FS-01S63236

商品介紹:

測定意義

乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內(nèi)。主要作用是將乙醛氧化成乙酸,在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內(nèi),線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉(zhuǎn)化,所以在細胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關(guān)注;同時,乙醛脫氫酶在分子生物學(xué)以及相關(guān)疾病的檢測方面有較廣泛的研究應(yīng)用。

測定原理

在輔酶Ⅰ存在的條件下,乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉(zhuǎn)化為乙酸和NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到乙醛脫氫酶的活性。  

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

豬磷肌-3-激催化亞基σ肽(PIK3Cσ)聯(lián)免疫試劑盒生孢梭Ubc9 (D26F2) XP® Rabbit mAb

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豬周期依賴性激4(CDK4)聯(lián)免疫試劑盒  濟州古名氣微TNFRSF17/BCMA Antibody
ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法氧化鏑 ≥99.99% metals basis甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,溶劑:甲Anti-Caspase-12/FITC  熒光標(biāo)記半胱蛋白蛋白-12抗體IgG

氧化鏑 40nm 球形,99.5%甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mg/L,溶劑:甲Anti-Caspase-13/FITC  熒光標(biāo)記半胱蛋白蛋白-13抗體IgG

氧化鏑 ≥99.9% metals basis間標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體IgG

氧化釓 SP鄰標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC  熒光標(biāo)記α-連環(huán)蛋白抗體(α-α鏈接)IgG

氧化釓 99.9% metals basis鄰硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC  熒光標(biāo)記 β-連環(huán)蛋白抗體IgG

氧化釓 99.99% metals basis間硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)蛋白抗體IgG

氧化釓 9.8% metals basis,<100 nm (XRD) 水質(zhì)鎳標(biāo)樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品 anti-p- Beta catenin/FITC  熒光標(biāo)記磷化β-連環(huán)蛋白抗體IgG

鈥錠 99.9% metals basis對標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。


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