當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法
貨號 | FS-01S63236 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63236 |
商品介紹:
測定意義 乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內(nèi)。主要作用是將乙醛氧化成乙酸,在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內(nèi),線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉(zhuǎn)化,所以在細胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關(guān)注;同時,乙醛脫氫酶在分子生物學(xué)以及相關(guān)疾病的檢測方面有較廣泛的研究應(yīng)用。 測定原理 在輔酶Ⅰ存在的條件下,乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉(zhuǎn)化為乙酸和NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到乙醛脫氫酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
豬磷肌-3-激催化亞基σ肽(PIK3Cσ)聯(lián)免疫試劑盒生孢梭Ubc9 (D26F2) XP® Rabbit mAb
豬淀粉樣前體蛋白(APP)聯(lián)免疫試劑盒 紫晶口磨Ubc9 (D26F2) XP® Rabbit mAb
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豬煙酰腺二核苷磷氧化4(NOX4)聯(lián)免疫試劑盒日本裂殖酵母Caspase-8 (D35G2) Rabbit mAb
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豬肌動蛋白束蛋白(FSCN)聯(lián)免疫試劑盒地中海中慢生根瘤Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) (21D3) Rabbit mAb
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豬周期依賴性激4(CDK4)聯(lián)免疫試劑盒 濟州古名氣微TNFRSF17/BCMA Antibody
ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法氧化鏑 ≥99.99% metals basis甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,溶劑:甲Anti-Caspase-12/FITC 熒光標(biāo)記半胱蛋白蛋白-12抗體IgG
氧化鏑 40nm 球形,99.5%甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mg/L,溶劑:甲Anti-Caspase-13/FITC 熒光標(biāo)記半胱蛋白蛋白-13抗體IgG
氧化鏑 ≥99.9% metals basis間標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體IgG
氧化釓 SP鄰標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC 熒光標(biāo)記α-連環(huán)蛋白抗體(α-α鏈接)IgG
氧化釓 99.9% metals basis鄰硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC 熒光標(biāo)記 β-連環(huán)蛋白抗體IgG
氧化釓 99.99% metals basis間硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)蛋白抗體IgG
氧化釓 9.8% metals basis,<100 nm (XRD) 水質(zhì)鎳標(biāo)樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品 anti-p- Beta catenin/FITC 熒光標(biāo)記磷化β-連環(huán)蛋白抗體IgG
鈥錠 99.9% metals basis對標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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