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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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UA尿酸檢測試劑盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-11 12:47:51瀏覽次數(shù):106次

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貨號(hào) FS-01S63337
UA尿酸檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:5950-69-6二水還原茚三酮血清脊髓過氧化(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
魯斯考皂苷元:472-11-7血清脊髓過氧化(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量檢測試劑盒
乳桿菌(LB) 試劑盒組織脊髓過氧化(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒
288-32-4咪唑組織脊髓過氧化(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號(hào)

UA尿酸檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63337

商品介紹:

測定意義

UA是鳥類和爬行類動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會(huì)引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化,相反UA降低會(huì)引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理:

尿酸酶能催化UA生成尿囊,CO2及H2O2,H2O2 氧化亞鐵化鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ,F(xiàn)e3+進(jìn)一步與酚和4-氨基安替比縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應(yīng)體系505nm的吸收值,可計(jì)算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介27(IL-27)試劑盒Human CXCR4(C-X-C chemokine receptor type 4) ELISA Kit腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體

小鼠促甲狀腺胚胎發(fā)育因子(TEF)試劑盒Human AMY2(Amylase Alpha 2, Pancreatic) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體

小鼠促甲狀腺釋放(TRH)試劑盒Human DNMT1(DNA(cytosine-5)-methyltransferase 1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體

小鼠甲狀腺抗體(TAb)試劑盒Human GREM1(Gremlin-1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD8抗體

小鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒Human TERT(omerase reverse transcriptase) ELISA Kit大腦亮拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

小鼠甲狀腺(T4)試劑盒Human IL17B(Interleukin-17B) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體

小鼠緊密連接蛋白-1(TJP1)試劑盒Human TLN1(Talin-1) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白96抗體

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒Human RELN(Reelin) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5抗體

小鼠組織因子(TF)試劑盒Human MRC2(C-type mannose receptor 2) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)試劑盒Human NR1H3(Oxysterols receptor LXR-alpha) ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)試劑盒Human CCR6(C-C chemokine receptor type 6) ELISA Kit周期通道和神經(jīng)分化蛋白1抗體

小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)試劑盒Human NPEPPS(Puromycin-sensitive aminopeptidase) ELISA Kit凝集蛋白家族10抗體(肝)

小鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒Human NPEPPS(Puromycin-sensitive aminopeptidase) ELISA Kit銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體

小鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒Human DEFB127(Beta-defensin 127) ELISA KitCOMM結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

小鼠Toll樣受體9(TLR9)試劑盒 Human DEFB129(Beta-defensin 129) ELISA KitCordon bleu蛋白樣1抗體
UA尿酸檢測試劑盒可見分光光度法陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1Anti-AKAP5 Antibody紅芪Radix HedFSari

基質(zhì)金屬蛋白-9(抗原)Anti-AKIP1 Antibody馬勃Puffball

晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體(抗原)Anti-AKIP1 Antibody一點(diǎn)紅Emilia sonchifolia

14-3-3 蛋白(多肽抗原)Anti-AKR1C8P Antibody綠萍Azolla

植物14-3-3蛋白抗原Anti-AKR1C8P Antibody紫色姜Purple ginger

FRA-1多肽蛋白Anti-AKR1E2 Antibody沙苑子Astragalus complanatus

調(diào)亡誘導(dǎo)因子(多肽片斷抗原)Anti-AKT1 Antibody葉下珠Ye Xiazhu

腺苷激-1Anti-ALB Antibody梨果Rosa roxburghii Tratt fruit
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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