LDH乳酸脫氫酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63215

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
LDH乳酸脫氫酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法	50管/24樣	可見(jiàn)分光光度法	FS-01S63215

商品介紹：

測(cè)定意義

LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著NAD+/NADH之間互變。

測(cè)定原理：

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

組蛋白去甲基化轉(zhuǎn)移大鼠抗胰蛋白Lysine-specific demethylase

雌受體α神經(jīng)激肽BEstrogen Receptorα

雌受體β小鼠骨保護(hù)配體Estrogen Receptorβ

過(guò)氧化物體增殖物激活受體δ 大鼠胰島抗體peroxisome proliferators activator receptors δ

丙酮激M2小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Pyruvate Kinase M2

糖原磷化同工BB強(qiáng)啡肽glycogen phosphorylase bb

皮質(zhì)類固11β脫氫同工1小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgACorticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1

總膽大鼠腎損傷分子1Total cholesterol

低密度脂蛋白腦啡肽Low Density Lipoprotein

高密度脂蛋白大鼠抗單核抗體High density lipoprotein

雄甾烯酮；雄烯酮γ肽Androstenone

吲哚胺2,3-雙加氧1小鼠鐵蛋白indoleamine 2,3-dioxygenase 1

光蛋白聚糖；Lumican蛋白小鼠碳酐2Lumican

磷化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激C型鈉尿肽phospho-extracellular signal-regulated kinase

CD206分子大鼠氧化低密度脂蛋白抗體Cluster of differentiation 206
LDH乳酸脫氫酶檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法氧化銅 CP,98%氟標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00μg/g，基體:0.01mol/LH3BO3u-T3(Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine) ELISA KIT 小鼠高敏狀腺原

氧化銅 SP甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.8mg/ml，基體：純水Bcl-2(Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA KIT 小鼠B瘤因子2

氧化銅 99.9% metals basis，10μm螟硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml（劇品）CXCR3(Mouse CXC-chemokine receptor 3) ELISA KIT 小鼠CXC趨化因子受體3

氧化銅 40nm 球形，99.5%磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mlTSGF(Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) ELISA KIT 小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子

三氧化鉻 ACS甲菊酯分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.9% （劇品）Hyp(Mouse hydroxyproline) ELISA KIT 小鼠羥脯

硝鈷,六水 AR，99%氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mlOPGL(Mouse Osteoprotegerin Ligand) ELISA KIT 小鼠骨保護(hù)配體

硝鈷,六水 CP ，97%丁錫分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%LF/LTF(Mouse Lactoferrin) ELISA KIT 小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

硝鈷,六水 99.99% metals basis線磷分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.6%（劇品）EMA IgA(Mouse anti-Endomysial Antibody IgA) ELISA KIT 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。