公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：原代前脂肪細胞培養(yǎng)體系   

產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml

貨號：FS-01X9968

保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃

運輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃
產(chǎn)品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細胞種類：

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

 Phospholipase C Beta 1, Phosphoinositide Specific (PLCb1)磷脂酰肌特異性磷酯Cβ1(PLCβ1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Cytohesin 4 (CYTH4)細胞附著蛋白4(CYTH4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interferon Regulatory Factor 5 (IRF5)干擾調(diào)節(jié)因子5(IRF5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Cytohesin Interacting Protein (CYTIP)細胞附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 B-Cell Linker Protein (BLNK)B-細胞連接蛋白(BLNK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 B-Lymphocyte Chemoattractant 1 (BLC1)B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Growth Regulated Oncogene Beta (GROb)生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Growth Regulated Oncogene Gamma (GROg)生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3)磷脂酰肌特異性磷酯Cβ3(PLCβ3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Glycophosphatidylinositol (GPI)糖磷脂酰肌(GPI)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Breast And Kidney Expressed Chemokine (BRAK)胸腎表達趨化因子(BRAK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Cutaneous T-Cell Attracting Chemokine (CTACK)皮膚T-細胞虜獲趨化因子(CTACK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 D-Dimer (D2D)D-二聚體(D2D)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Inhibin Beta C (INHbC)抑制βC(INHβC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Endoglin (ENG)Endoglin蛋白(ENG)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Lipase, Hepatic (LIPC)肝脂(LIPC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Lipase, Hepatic (LIPC)肝脂(LIPC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Lipase, Hepatic (LIPC)肝脂(LIPC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
原代前脂肪細胞培養(yǎng)體系IQCJ  IQCJ蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

IQCG  IQCG蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

IQCK  IQCK蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

IQCF1  IQCF1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

ISLR2  ISLR2蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

HPRT  次黃磷核糖基轉(zhuǎn)移1抗體規(guī)格: 0.2ml

SPTLC2  棕櫚酰轉(zhuǎn)移2抗體規(guī)格: 0.2ml

AKAP2  蛋白激A2抗體規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。