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上海撫生實業(yè)有限公司
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原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)體系

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 15:49:00瀏覽次數(shù):118次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 FS-01X9964
原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)體系公司*的產(chǎn)品:膀胱成纖維細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方(1ml)
尿道上皮細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方(1ml)
胎盤羊膜細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方(1ml)

公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

貨號

原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)體系

100ml/500ml

FS-01X9964  

產(chǎn)品名稱:原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)體系   

產(chǎn)品規(guī)格:100ml/500ml

貨號:FS-01X9964

保存溫度(℃):2-8℃/-20℃

運輸溫度(℃):2-8℃/-20℃
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強(qiáng),反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細(xì)胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

 Myoglobin (MYO)肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Podocalyxin (PCX)足盂蛋白(PCX)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Prostatic Inhibin Peptide (PIP)前列腺抑制(PIP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Heparanase (HPA)肝(HPA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Protease, Serine 1 (PRSS1)絲蛋白1(PRSS1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Protein C (PROC)蛋白C(PROC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Gla Rich Protein (GRP)豐富蛋白(GRP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Protein Z (PROZ)蛋白Z(PROZ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Galanin (GAL)甘丙(GAL)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Activated Protein C (APC)激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Indole 3 Acetic Acid (IAA)吲哚乙(IAA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Gibberellic Acid (GA)赤霉(GA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Prostaglandin I Synthase (PTGIS)前列腺I合(PTGIS)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Cholinergic Receptor, Muscarinic 1 (CHRM1)毒蕈堿型受體M1(CHRM1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T

 Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)煙堿型受體α1(CHRNα1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)體系Annexin VI  膜粘連蛋白6抗體規(guī)格: 0.1ml

Annexin A7  膜粘連蛋白7抗體規(guī)格: 0.2ml

PRKCQ/PKC theta  蛋白激C theta抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Ser676)  磷化蛋白激C theta抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Ser695)  磷化蛋白激C theta抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Thr538)  磷化蛋白激C theta抗體規(guī)格: 0.1ml

Annexin V  重組膜粘連蛋白5抗體規(guī)格: 0.1ml

YES1  原癌基因酪蛋白激Yes1抗體規(guī)格: 0.1ml

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。


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