當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法
貨號 | FS-01S63329 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63329 |
商品介紹:
測定意義 羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。 測定原理: H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應(yīng)生成有色物質(zhì)2,3-二羥基苯甲酸,在510nm處有最大吸收峰,加入具有清除能力的物質(zhì)后,有色物質(zhì)便會減少,從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。 自備實(shí)驗用品: 恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實(shí)驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗前須檢查各種實(shí)驗器具是否干凈,必要時對實(shí)驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法鹽咪唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品蘆薈寧 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-E2F6/FITC 熒光標(biāo)記抗轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗體IgG
利谷隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水羊藿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)Anti-E2 tag/FITC 熒光標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG
十九甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙龍腦酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-E2 tag/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG
麥芽三糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)Anti-E7 protein/FITC 熒光標(biāo)記人瘤病16型E7抗體IgG
莫能菌 分析標(biāo)準(zhǔn)品補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT1/Glast /FITC 熒光標(biāo)記膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白1 抗體IgG
甲噻隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品鵝去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-EAAT2/FITC 熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白2抗體IgG
甲氧隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品甘草二銨鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT3/FITC 熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗體IgG
氯化甲基汞 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀半酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-EAG1/FITC 熒光標(biāo)記離子通道蛋白EAG1抗體IgG
實(shí)驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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