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羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 12:43:12瀏覽次數(shù):95次

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貨號 FS-01S63329
羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞系;LICCF血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;NCI-H716 [H716]體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
帚狀曲霉細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63329

商品介紹:

測定意義

羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。

測定原理:

H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應(yīng)生成有色物質(zhì)2,3-二羥基苯甲酸,在510nm處有最大吸收峰,加入具有清除能力的物質(zhì)后,有色物質(zhì)便會減少,從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。

自備實(shí)驗用品:

恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實(shí)驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗前須檢查各種實(shí)驗器具是否干凈,必要時對實(shí)驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP5)elisa試劑盒免費(fèi)代測嗜線蟲致病桿Porcine MUC20 (Mucin 20) ELISA Kit

小鼠糖皮質(zhì)受體α(GRα)elisa試劑盒進(jìn)口試劑節(jié)桿Porcine GTF2A1 (General Transcription Factor IIA, Polypeptide 1) ELISA Kit

小鼠粘蛋白2(MUC2)elisa試劑盒進(jìn)口試劑蘇云金芽胞桿Porcine EL/LIPG (Endothelial Lipase) ELISA Kit

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa試劑盒操作步驟球孢白僵Porcine sAC (Soluble Adenylate Cyclase) ELISA Kit

小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒實(shí)驗方法釀酒酵母Porcine IL-4 (Interleukin 4) ELISA Kit

小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)elisa試劑盒進(jìn)口試劑Bacillus viretiPorcine MANF (Mesencephalic Astrocyte Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit

小鼠Ⅶ(FⅦ)elisa試劑盒免費(fèi)代測猴頭菇Porcine VCAM-1/CD106  (soluble Vascuolar Cell Adhesion Molecule 1) ELISA Kit

小鼠腎上腺(EPI)elisa試劑盒操作步驟青霉Porcine S100A12 (S100 Calcium Binding Protein A12) ELISA Kit

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa試劑盒保存釀酒酵母Porcine TBG (Thyroxine Binding Globulin) ELISA Kit

小鼠髓磷脂性蛋白(MBP)elisa試劑盒價格根桿Porcine CDK5 (Cyclin Dependent Kinase 5) ELISA Kit

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa試劑盒進(jìn)口試劑蘇云金芽孢桿Porcine VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) ELISA Kit

小鼠胰蛋白原激活肽(TAP)elisa試劑盒操作步驟禾谷絲核Porcine AIG1 (Androgen Induced Protein 1) ELISA Kit

小鼠骨成型蛋白9(BMP-9)elisa試劑盒操作步驟根霉屬Porcine Rac-GAP1 (Rac-GTPase Activating Protein 1) ELISA Kit

小鼠胱抑C(Cys-C)elisa試劑盒運(yùn)輸釀酒酵母Porcine AGR2 (Anterior Gradient Protein 2) ELISA Kit

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa試劑盒操作步驟假單胞Porcine EMP (Erythrocyte Membrane Protein) ELISA Kit
羥自由基清除能力檢測試劑盒可見分光光度法鹽咪唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品蘆薈寧 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-E2F6/FITC  熒光標(biāo)記抗轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗體IgG

利谷隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水羊藿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)Anti-E2 tag/FITC  熒光標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

十九甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙龍腦酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-E2 tag/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

麥芽三糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)Anti-E7 protein/FITC  熒光標(biāo)記人瘤病16型E7抗體IgG

莫能菌 分析標(biāo)準(zhǔn)品補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT1/Glast /FITC  熒光標(biāo)記膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白1 抗體IgG

甲噻隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品鵝去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-EAAT2/FITC  熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白2抗體IgG

甲氧隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品甘草二銨鹽   分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-EAAT3/FITC  熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗體IgG

氯化甲基汞 分析標(biāo)準(zhǔn)品脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀半酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%Anti-EAG1/FITC   熒光標(biāo)記離子通道蛋白EAG1抗體IgG
實(shí)驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。


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