公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：DMEM（無糖）基礎培養(yǎng)基   

英文名稱：DMEM（無糖）

貨號：FS-01X9986

產(chǎn)品規(guī)格：500ml
產(chǎn)品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細胞種類：

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

 Myeloid Cell Nuclear Differentiation Antigen (MNDA)髓細胞核分化抗原(MNDA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interferon Regulatory Factor 8 (IRF8)干擾調(diào)節(jié)因子8(IRF8)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Sialophorin (SPN)涎福林蛋白(SPN)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Orosomucoid 2 (ORM2)類粘蛋白2(ORM2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Phospholipid Scramblase 1 (PLSCR1)磷脂爬行1(PLSCR1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Cluster Of Differentiation 7 (CD7)CD7分子(CD7)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Neprilysin (NEP)腦啡(NEP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Receptor Interacting Serine Threonine Kinase 2 (RIPK2)受體相互作用絲蘇激2(RIPK2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Rho Family GTPase 1 (RND1)Rho家族GTP1(RND1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 S100 Calcium Binding Protein A8 (S100A8)S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 S100 Calcium Binding Protein A9 (S100A9)S100鈣結合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Serum Amyloid A2 (SAA2)血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Signal Transducer And Activator Of Transcription 2 (STAT2)信號傳導轉錄激活因子2(STAT2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Cluster Of Differentiation 5 (CD5)CD5分子(CD5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Prekallikrein (PK)激釋放原(PK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Interleukin 21 (IL21)白介21(IL21)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22 (TSC22)轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T

 Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)歸巢關聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
DMEM（無糖）基礎培養(yǎng)基RNF17  環(huán)指蛋白17抗體規(guī)格: 0.2ml

TRIM7/RNF90  糖原生成相互作用蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

TRIM6/RNF89  環(huán)指蛋白89規(guī)格: 0.2ml

RNF87  環(huán)指蛋白87規(guī)格: 0.2ml

RNF86  環(huán)指蛋白86規(guī)格: 0.2ml

RING2/RNF2  環(huán)指蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

PCGF3/RNF3  環(huán)指蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml

RNF40  環(huán)指蛋白40抗體規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。