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濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年
GB14232.1-2020血袋加壓排空及抗泄漏測(cè)試方案2023/08/08
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):GB14232.1-2020人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋測(cè)試項(xiàng)目:1、加壓排空項(xiàng)目:向塑料血袋內(nèi)充入溫度為(23±5)℃的水至公稱容量,并使輸血插口(見5.8)與GB8369.1規(guī)定的輸血器連接,當(dāng)將其放在兩板之間,逐漸擠壓至內(nèi)部壓強(qiáng)高于大氣壓50kPa時(shí),2min內(nèi)應(yīng)能排空而無泄漏2、抗泄漏:向塑料血袋內(nèi)充入符合GB/T6682的水至公稱容量,并將其密封。在37℃5000g條件下離心10min,塑料血袋應(yīng)不產(chǎn)生泄漏。隨后將塑料血袋放在兩平板之間進(jìn)行擠壓,在(23
生活用紙類產(chǎn)品的質(zhì)量及包裝控制檢測(cè)方案2023/08/07
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司是一家專業(yè)從事包裝、印刷檢測(cè)儀器生產(chǎn)與供應(yīng)的高新技術(shù)企業(yè),以實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器研發(fā)制造為核心業(yè)務(wù),致力于為包裝、食品、醫(yī)藥、日化、印刷、膠粘劑、汽車、石化、生物、建筑及新能源領(lǐng)域客戶提供全面、專業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制解決方案。為提升生活用紙類產(chǎn)品(含生活用紙、紙尿褲、女性衛(wèi)生用品等)質(zhì)量及包裝品質(zhì),完善檢驗(yàn)程序,有針對(duì)性的對(duì)需求廠家提供儀器及方案支持。以下就生活用紙類廠家普遍咨詢問題做如下簡(jiǎn)單回復(fù)。(本方案僅供參考,具體細(xì)節(jié)請(qǐng)咨詢各區(qū)域業(yè)務(wù)經(jīng)理,從而更全面滿足您的需要)一、生活
輸液袋密封性測(cè)試儀如何檢測(cè)輸液袋密封性能2023/08/03
原標(biāo)題:藥用輸液袋密封性測(cè)試方法我國(guó)藥用輸液容器主要有玻璃瓶、塑料瓶、輸液軟袋。其中,玻璃輸液瓶重量大運(yùn)輸成本高、體積大、易碎,易造成破瓶污染,使用不便,所以已經(jīng)漸漸被塑料瓶和輸液袋代替。因此,輸液軟袋和塑料輸液瓶的應(yīng)用越來越廣泛。相關(guān)關(guān)鍵詞:輸液袋密封性測(cè)試儀、輸液軟袋密封檢測(cè)儀、輸液軟袋密封試驗(yàn)儀、輸液袋泄漏測(cè)試儀、輸液袋漏氣檢測(cè)儀、輸液軟袋密封性檢測(cè)方法藥用輸液袋大多采用聚烯烴、聚酰胺樹脂原料共擠形成的復(fù)合膜作為包裝材料,其具有很高的衛(wèi)生安全性、無析出顆粒、高阻隔性、不易破裂等優(yōu)點(diǎn),但其密
NZL-01黏著力測(cè)試儀貼膏劑黏附力測(cè)試2023/08/02
黏著力測(cè)試儀是一種用于測(cè)量材料表面粘性的儀器,它在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中扮演著重要的角色。本文將探討?zhàn)ぶy(cè)試儀的作用、原理以及未來發(fā)展的前景。作用黏著力測(cè)試儀可以幫助我們?cè)u(píng)估材料的黏附性能。無論是涂層、膠水、粘合劑還是其他粘性物質(zhì),都需要經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試來確保其質(zhì)量和可靠性。通過使用黏著力測(cè)試儀,我們可以確定材料在不同條件下的黏附強(qiáng)度、持久性和穩(wěn)定性。此外,黏著力測(cè)試儀也可以用于研究黏附力學(xué)和界面現(xiàn)象。它提供了量化的數(shù)據(jù),幫助科學(xué)家們深入了解材料之間的相互作用和黏附機(jī)制。這對(duì)于開發(fā)新材料、改進(jìn)現(xiàn)有
符合ISO 80369 測(cè)試要求的魯爾圓錐接頭性能測(cè)試儀2023/08/01
ISO80369規(guī)定了醫(yī)用保健品中液體和氣體小口徑連接件的測(cè)試要求,測(cè)試要求通常包括包括:第1部分:通用要求第3部分:腸內(nèi)應(yīng)用的連接器第5部分:用于肢體袖帶充氣的連接器第6部分:椎管內(nèi)應(yīng)用的連接器第7部分:血管內(nèi)或皮下注射的有6%(魯爾)錐度的連接器第20部分:通用檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)中常提到的接頭形式有魯爾接頭、魯爾滑動(dòng)接頭、魯爾螺口接頭等。LEY-T01多功能魯爾接頭測(cè)試儀測(cè)試要求液體泄漏、壓力衰減泄露、正壓液體泄漏、亞大氣壓空氣泄漏、應(yīng)力開裂、抗軸向分離、抗旋開分離、抗過載性等。測(cè)試儀器LEY-T
高精度摩擦系數(shù)儀工作原理和使用范圍2023/08/01
一、設(shè)備簡(jiǎn)介設(shè)備名稱:摩擦系數(shù)儀設(shè)備型號(hào):COF-01品牌:濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司(簡(jiǎn)稱Pubtester眾測(cè))COF-01摩擦系數(shù)儀二、定義兩固體表面之間的摩擦力與正向壓力成正比,這個(gè)比值叫做摩擦系數(shù)。摩擦系數(shù)由滑動(dòng)面的性質(zhì)、粗糙度和(可能存在的)潤(rùn)滑劑所決定?;瑒?dòng)面越粗糙,摩擦系數(shù)越大。物體間的摩擦系數(shù)分為兩種,一種是滑動(dòng)摩擦系數(shù),另一種為最大靜摩擦力系數(shù),在數(shù)值上,后者略大于前者。另外,如果兩物體間的相對(duì)速度較大,那么滑動(dòng)摩擦系數(shù)還和相對(duì)速度大小有關(guān)摩擦系數(shù)是指兩表面間的摩擦力和作用在其
LEAK-01密封測(cè)試儀軟包裝件密封性能操作方法2023/08/01
包裝袋一般用于在食品、藥品包裝等領(lǐng)域,因其加工方法以及經(jīng)濟(jì)成本等多方面優(yōu)勢(shì),成為如今市面上特別普遍的一種包裝形式,而包裝袋的密封工藝以及密封性能、封口強(qiáng)度是其質(zhì)量合格的重要影響因素,對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量、有效期、以及安全方面起到了決定性保障效果。由于包裝袋生產(chǎn)過程中可能有眾多不利影響因素,為檢查其包裝袋有無各種針孔、裂口及封口處未封和開封等影響密封性能的缺陷,軟包裝件密封性能試驗(yàn)方法GB/T15171-94對(duì)其試驗(yàn)方法以及要求做了明確要求。該項(xiàng)目可通過濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司LEAK-01密封測(cè)試儀完成
無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測(cè)試方法2023/07/31
LSST-02粗大泄漏測(cè)試儀試驗(yàn)樣品隨著醫(yī)療器械包裝材料的廣泛應(yīng)用,醫(yī)療器械包裝質(zhì)量越來越得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)、包裝生產(chǎn)企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關(guān)注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中,最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比最大。無菌包裝,顧名思義,除了具有常規(guī)包裝具有的保護(hù)性功能之外,還要具有防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點(diǎn)無菌使用的功能。檢測(cè)包裝是否具有阻菌性的方法有很多,本方案提供了YY/T0681.2(或者ASTMF209)標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)。該方法提供了一種新的視角,通過
塑料包裝材料阻隔性能檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)歸類2023/07/26
塑料包裝的隔絕功能,是指包裝資料,如包裝膜、紙張、塑料瓶,對(duì)其特定浸透目標(biāo)由其一側(cè)(通常為高濃度側(cè))浸透經(jīng)過到達(dá)另一側(cè)(通常為低濃度側(cè))的隔絕才能。浸透目標(biāo)多為氧氣、水蒸氣、空氣、有機(jī)氣體等,因此也稱為阻氧性、阻濕性、阻氣性等。食物、藥品等對(duì)包裝材料隔絕性的要求更高,需求具有高隔絕功能,以阻止氧氣、水蒸氣、微生物、酸堿腐蝕性溶劑等物質(zhì)的進(jìn)入,一起起到防污、防潮的特色,保持列管冷凝器包裝內(nèi)部環(huán)境安穩(wěn),保護(hù)內(nèi)容物,然后延伸食物、藥品等內(nèi)裝物的貨架期、保質(zhì)期。如下是對(duì)國(guó)內(nèi)現(xiàn)行有效的塑料包裝材料阻隔性能
包裝材料的塑料薄膜及高阻隔性材料氧氣透過性檢測(cè)方法2023/07/26
氧氣透過率測(cè)試儀,又稱透氧儀,OTR-O3氧氣透過率測(cè)試儀是濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司基于庫倫氧氣傳感器和等圧法測(cè)試原理,為高中低阻隔材料提供寬范圍、高效率的氧氣透過率檢測(cè)實(shí)驗(yàn);適用于塑料薄膜、高阻隔性材料、太陽能背板、片材、復(fù)合材料、鍍鋁膜、共擠膜等膜、鋁箔、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)、玻璃、金屬等材料的瓶、袋、罐、盒等包裝容器的氧氣透過率檢測(cè)。檢測(cè)意義:包裝的阻隔性能主要是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能檢測(cè)包括對(duì)氣體(氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等)與水蒸氣透過性能檢測(cè)兩類。其中氧
PNY-02 耐壓測(cè)試儀操作方法及原理2023/07/26
PNY-02耐壓測(cè)試儀適用于檢測(cè)醬料包、調(diào)料包、飲料包、洗面奶、兒童霜、面霜、牙膏等各種包裝耐壓產(chǎn)品的抗壓測(cè)試。原理:有上下壓板作相對(duì)運(yùn)動(dòng),給樣品施加一定壓力,在要求時(shí)間一定壓力作用下看是否破裂,來判斷包裝抗壓能力是否合格。操作方法:1.首先準(zhǔn)備試樣2.打開可視視窗,在壓板下放置接料盒,放入試樣3.設(shè)置試驗(yàn)壓力和時(shí)間并開始試驗(yàn)4.試驗(yàn)結(jié)束后自動(dòng)打印數(shù)據(jù)參照標(biāo)準(zhǔn):GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》設(shè)備采用7寸彩色觸控屏、進(jìn)口壓力傳感器;配有腳踏開關(guān)、接料盒、放噴
HST-02 織物抗?jié)B水性能靜水壓測(cè)試儀測(cè)試原理2023/07/25
用于測(cè)試涂層織物、無紡布、口罩、防護(hù)服、手術(shù)衣、復(fù)合面料、薄膜等各種材料的抗?jié)B水性能測(cè)試。本產(chǎn)品適用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、科研院校、第三方檢測(cè)企業(yè)、原材料企業(yè)、防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)、口罩生產(chǎn)企業(yè)等的使用。HST-02織物靜水壓測(cè)試儀■產(chǎn)品特點(diǎn)?高精度壓力控制·氣動(dòng)夾持·一鍵排放水·可調(diào)節(jié)觸控屏·體積小·7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能,為用戶提供舒適流暢的操作體驗(yàn)·選用高精度的壓力傳感器,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,重復(fù)性好·增壓速率準(zhǔn)確定好,測(cè)試穩(wěn)定性高·具備多種測(cè)試模式,增壓、滲漏、疲勞、保壓等功能·配備指示燈
藥品包裝的鋁塑泡罩(PVC硬片)物理性能檢測(cè)方法及檢測(cè)設(shè)備2023/07/24
藥品包裝的PVC硬片,即聚氯乙烯,英文簡(jiǎn)稱PVC(Polyvinylchloride),是氯乙烯單體(vinylchloridemonomer,簡(jiǎn)稱VCM)在過氧化物、偶氮化合物等引發(fā)劑;或在光、熱作用下按自由基聚合反應(yīng)機(jī)理聚合而成的聚合物。作為藥品包裝材料,物理性能方面要有一定的耐熱性,耐寒性,阻隔性。機(jī)械性能方面要有耐撕裂,耐壓,耐戳穿等性能。在物理化學(xué)和微生物方面的也必須具備一定的穩(wěn)定性。同時(shí),包裝材料必須安全無毒,無污染。Pubtester眾測(cè)將對(duì)藥品包裝的PVC硬片標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)分析,并
GB 15811-2016醫(yī)用針管牢固度測(cè)試儀試驗(yàn)方法2023/07/24
本儀器是根據(jù)GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)制造的,專業(yè)用于測(cè)試注射針以規(guī)定的速度,垂直刺穿模擬皮膚時(shí)所測(cè)得的最大峰值力和注射針針座連接牢固度的試驗(yàn)。MCT-05醫(yī)用針管牢固度測(cè)試儀系統(tǒng)特征l7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能,為用戶提供舒適流暢的操作體驗(yàn)。l簡(jiǎn)潔直觀的操作界面、便利的用戶自定義測(cè)試功能以及完善的數(shù)據(jù)分析和報(bào)告功能。l操作過程簡(jiǎn)單便捷、全新UI界面設(shè)計(jì),直觀的操作界面,帶來操作體驗(yàn)的極大提升。l儀器自帶強(qiáng)大數(shù)據(jù)儲(chǔ)存功能,儲(chǔ)存數(shù)據(jù)可達(dá)50000條。l軟件符合GMP
牙膏包裝材料檢測(cè)儀器方案2023/07/24
牙膏是人們?nèi)粘I钪胁豢缮俚娜沼闷?,目前市?chǎng)上的牙膏琳瑯滿目,消費(fèi)者在商場(chǎng)中購(gòu)買牙膏時(shí),一般先從牙膏外包裝之后入手。當(dāng)前普遍采用的是軟管包裝,由于其具有阻隔性和抗氧化性、印刷效果、帽蓋與管肩密封性、手感舒適、防偽效果好等特點(diǎn),大量地應(yīng)用于牙膏等各類膏狀產(chǎn)品的包裝。針對(duì)于牙膏包裝質(zhì)量,國(guó)家出臺(tái)的《牙膏產(chǎn)品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》,并于2012年版布了最新的《QB/T2901牙膏用鋁塑復(fù)合軟管》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)做出了明確的要求。以下是濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司關(guān)于牙膏包裝材料檢測(cè)儀器:推薦儀器型號(hào)檢測(cè)項(xiàng)目
DVT-02導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀殘留真空和泄漏檢測(cè)2023/07/21
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電生產(chǎn)的DVT-02導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀按照標(biāo)準(zhǔn)“YY0339-2019呼吸道用吸引導(dǎo)管”之有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造。主要用于測(cè)定呼吸道用吸引導(dǎo)管的殘留真空和泄漏的物理特性,是鑒定呼吸道用吸引導(dǎo)管的重要手段之一。適用于輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過濾器、管路、導(dǎo)管、快速接頭等負(fù)壓測(cè)試殘留真空值。采用負(fù)壓真空測(cè)試原理,使真空控制裝置處于釋放位置,在導(dǎo)管的機(jī)器端施加吸引,通過測(cè)試導(dǎo)管的殘留真空來檢驗(yàn)機(jī)器端的真空控制裝置釋放真空的有效性。具體試驗(yàn)方法如下:1、選擇試樣;2、制備試樣,進(jìn)行試樣預(yù)處理,
YBB00192003《垂直軸偏差測(cè)定法》合格的電子軸偏差測(cè)試儀應(yīng)滿足的要求2023/07/20
垂直軸偏差是指瓶口的中心到通過瓶底中心垂直線的水平偏差。在YBB00192003中規(guī)定的垂直軸偏差是指玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周時(shí),瓶口的中心繞瓶底中心軸所作圓的直徑的二分之一。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項(xiàng)重要理化性能指標(biāo)。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對(duì)藥品的罐裝,還會(huì)造成藥水或其他盛裝物的損失。因此規(guī)范化藥用包裝玻璃瓶垂直軸偏差測(cè)試方法十分必要,促使藥用包裝玻璃瓶企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范化,保證藥品包裝材料質(zhì)量。VDT-02電子軸偏差測(cè)試儀垂直軸偏差的測(cè)定方法取決于使用儀器的類型,可有下列三種:1、“V”
不同產(chǎn)品包裝密封性檢測(cè)儀及密封測(cè)試方法2023/07/18
密封試驗(yàn)是檢驗(yàn)產(chǎn)品泄漏的有效試驗(yàn)。產(chǎn)品的包裝過程中,由于各種因素的影響,在封合時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生漏封、壓穿或因材料本身存在的裂縫、微孔,而形成內(nèi)外連通的小孔,這些都會(huì)對(duì)包裝內(nèi)容物產(chǎn)生不利影響。特別是食品、醫(yī)藥、日化等產(chǎn)品包裝,密封性將直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但是對(duì)于包裝的形態(tài)不同(如氣體包裝、液體包裝、真空包裝、塑料瓶、玻璃瓶等),其密封測(cè)試方法或包裝檢漏方法也不盡相同。現(xiàn)在市面上檢測(cè)密封的方法為以下幾種:氣泡法、示蹤液法、負(fù)壓法、真空法、壓力衰減法。一般氣泡法、示蹤液法通常用于充氣包裝;示蹤液法、負(fù)壓法
一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器抗變形、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度以及照度三功能一體檢測(cè)儀器2023/07/17
一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器常用于醫(yī)學(xué)婦科檢查,比如進(jìn)行宮頸、陰道、外陰等病變的觀察以及熒光檢查等。它屬于二類醫(yī)療器械。參照標(biāo)準(zhǔn):YY/0336-2020《一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器》檢測(cè)項(xiàng)目:抗變形能力、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、照度抗變形能力:抗變形能力指物體在受作用力的作用下,其抵抗發(fā)生變形的能力,其大小可用變形量來表示。變形量是指擴(kuò)張器在上、下葉軸線或兩軸線所構(gòu)成的中面受作用力導(dǎo)致變形而引起的沿受力方向的線位移。結(jié)構(gòu)強(qiáng)度:擴(kuò)張器擴(kuò)張至最大擋時(shí),施加30N作用力,任何部件不應(yīng)滑脫、裂紋或斷裂。照度:照度是指帶光
MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測(cè)試儀試驗(yàn)方法2023/07/17
MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測(cè)試儀嚴(yán)格按照YY/0336-2020《一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。適用于各種各種規(guī)格一次性無菌引道擴(kuò)張器撓度和強(qiáng)度的測(cè)定,適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)等使用。MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測(cè)試儀MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測(cè)試儀檢測(cè)方法1、測(cè)試環(huán)境溫度應(yīng)保持在22C士2C。A.3.12、被測(cè)試樣應(yīng)在22C士2C的環(huán)境中放置4h以上。3、在擴(kuò)張器上、下葉的中軸線上,距離擴(kuò)張器上、下葉前端20mm處做記號(hào)點(diǎn)。4、將擴(kuò)張
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