本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。
【人γ干擾素ELISA試劑盒 操作步驟】
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；每孔再加入酶標工作液100μL；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
7、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。
8、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
9、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【試劑盒用途】
定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中（人γ干擾素ELISA試劑盒 ）的含量。
【檢測范圍】
0.25-8pg/mL
【規(guī)格】
96人份/盒
【試劑盒組成】
| 1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
| 2 | 標準品：8pg/mL | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
| 3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
| 4 | 標準品稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
| 5 | * | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
| 6 | 酶標試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL
試劑盒種類：人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒， 裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，豬的ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，綿羊ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，駱駝ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，山羊ELISA試劑盒，鹿ELISA試劑盒，兔的ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，貓ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒等其它動物elisa試劑盒。
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2提供免費代測服務
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4可先提供發(fā)票合同，公司三證一同寄給您。
凡在我司訂購試劑盒，本公司為您提供代測。如果由我們代測，以下數(shù)據(jù)都是會發(fā)給您的：
1、檢測樣本原始數(shù)據(jù)。
2、檢測樣本對應表。
3、標準曲線分析。
4、樣品數(shù)據(jù)處理
5、樣本zui終結果。
6， 提供技能術指導，就是您售前，售中，售后，有任何技術問題都可以來電，我們將讓技術給您去解答。
【需要而未提供的試劑和器材】
1、37℃恒溫箱
2、標準規(guī)格酶標儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5、一次性試管
6、吸水紙
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
【貯藏】
2-8℃，避光防潮保存。
【有效期】
6個月
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