在液相色譜分析過程中，常常會遇到鬼峰，對藥物分析的分離或定量造成干擾。這些鬼峰一般是由流動相中本身存在的雜質(zhì)或添加的緩沖鹽、酸堿引入的，在進(jìn)行梯度洗脫分析時會更容易對分析產(chǎn)生干擾。而往往解決的辦法是工程師對系統(tǒng)中的流動相，如甲醇、水、緩沖鹽、酸堿以及儀器管路等逐一排查，耗時耗力。
艾杰爾-飛諾美傾情推出Ghost Hunter鬼峰捕集柱正是為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，為色譜分析工程師提供一款可以有效去除鬼峰干擾的“利器”。從而消除鬼峰對實驗方法驗證和微、痕量物質(zhì)分析的干擾，大幅度縮短實驗時間，從而提高工作效率。
鬼峰捕集柱的材料選擇了具有特殊結(jié)構(gòu)和高表面活性的吸附材料，可以有力地吸附多種非極性和極性有機雜質(zhì)，從而消除流動相中的雜質(zhì)，減少鬼峰的出現(xiàn)，同時也有利于延長色譜柱和儀器壽命。
產(chǎn)品特點
持續(xù)捕集，去除鬼峰
耐受水和有機溶劑
延長色譜柱和儀器壽命
減少數(shù)據(jù)分析工作量
安裝使用便捷
只需要在液相流動相混合器后加裝鬼峰捕集柱，即可簡單的去除各種雜質(zhì)帶來的鬼峰問題，為藥物分析的實驗室人員節(jié)省寶貴的時間與精力。
在常見色譜流動相體系中有效預(yù)防和去除鬼峰干擾
案例1
圖1 水-乙腈體系（藍(lán)色為增加了捕集柱之后色譜圖，紅色為未連接捕集柱）
色譜柱： Venusil® XBP C18(L) (5μm,4.6*250 mm)
流動相：A:水，B:乙腈
流速：1.0ml/min
檢測波長：UV210nm
梯度：
時間, min | 流動相A,% | 流動相B,% |
0 | 90 | 10 |
20 | 10 | 90 |
30 | 10 | 90 |
30.1 | 90 | 10 |
45 | 90 | 10 |
案例2
圖2含乙酸銨的流動相體系（黑色為使用了捕集柱譜圖，紫色為未接捕集柱譜圖）
色譜柱： Venusil® XBP C18-plus (5μm,4.6*250 mm)
流動相：A:20mmol/L乙酸銨（pH4.0）B:乙腈
流速：1.0ml/min
檢測波長：UV280nm
時間, min | 流動相A,% | 流動相B,% |
0 | 95 | 5 |
10 | 80 | 20 |
20 | 40 | 60 |
35 | 20 | 80 |
40 | 20 | 80 |
41 | 95 | 5 |
55 | 95 | 5 |
案例 3
磷酸鹽體系的流動相，由于無機鹽純度的問題，梯度洗脫時紫外吸收波動大，基線干擾和出現(xiàn)鬼峰的概率更高。我們選擇較大梯度的高濃度磷酸鹽體系，發(fā)現(xiàn)在流動相出口接入鬼峰捕集柱后，鬼峰基本消除；
圖3 含的流動相體系（藍(lán)色為安裝Ghost Hunter捕集柱后，紅色為未連接Ghost Hunter捕集柱）
色譜柱： Venusil® XBP C18(L) (5μm,4.6*100 mm)
流動相：A:50mmol/L Ph=4.3，B:乙腈
流速：1.0ml/min
檢測波長：UV280nm
梯度：
時間, min | 流動相A,% | 流動相B,% |
0 | 95 | 5 |
5 | 40 | 60 |
10 | 20 | 80 |
15 | 20 | 80 |
15.1 | 95 | 5 |
25 | 95 | 5 |
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 包裝 | 訂貨號 |
Ghost Hunter Column 鬼峰捕集柱 | 4.6×50mm | 1/pk | GHC0505-0 |
注意事項
1.捕集柱出廠前保存在甲醇中，如使用磷酸鹽等鹽類體系，請在使用前用含水流動相平衡過渡；
2.若流動相中添加了離子對試劑，鬼峰捕集柱可能會對其產(chǎn)生吸附，從而削弱離子對試劑的作用，影響目標(biāo)物的保留和峰形；
4.捕集柱為消耗品，實際使用壽命與色譜條件、溶劑純度等有關(guān)，如捕集效果變差，建議及時更換。
5.將捕集柱連接到液相儀器上時，建議控制魯爾接頭的鎖緊力度，如力度太大，可能會出現(xiàn)卡死的現(xiàn)象，建議使用兩通接口連接捕集柱及儀器可以有效避免卡死。
