商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| 293 [HEK-293] (人胚腎細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96321 |
商品介紹：
名稱 293 [HEK-293] (人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確) 別稱 Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293 種屬 人類 年齡（性別） 胎兒 組織來(lái)源 胚胎腎；以腺病毒5DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 背景描述 293 [HEK-293]細(xì)胞是剪切過(guò)的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞，293 [HEK-293]細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出，293 [HEK-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過(guò)對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細(xì)胞19號(hào)染色體(19q13.2)。293 [HEK-293]細(xì)胞為人類腺病毒載體擴(kuò)增的宿主，可表達(dá)異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。 生物安全等級(jí) 2 生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM（ATCC改良)＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時(shí)間 ~24-30小時(shí) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO?，5%溫度：37℃ 致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice. 受體表達(dá)情況 vitronectin 注意事項(xiàng) 該細(xì)胞貼壁松散，操作時(shí)請(qǐng)盡量輕柔；換液時(shí)需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細(xì)胞團(tuán)，為正?，F(xiàn)象，請(qǐng)按照收貨注意事項(xiàng)處理。 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
phospho-AKT1/3 (Tyr473) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
phospho-alpha Adducin(Ser436) 磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
phospho-AMPK alpha 1 (Ser487) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK alpha 2 (Ser345) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ASAH1 酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體
ADRM1 粘附調(diào)節(jié)分子1抗體
Aphrodisin 氣味結(jié)合蛋白抗體
ALDH2 乙醛脫氫酶2抗體
Annexin A10 膜粘連蛋白10抗體
Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗體
ALDH1B1 乙醛脫氫酶5抗體
ALF 通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體
ATG4D 自噬相關(guān)蛋白4D抗體
ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體
Aldolase C 醛縮酶C抗體
Aspartate Aminotransferase 谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
ABCG5 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體
ABCG8 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員8抗體
ACADL ?；鶜涿搁L(zhǎng)鏈抗體
Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
ACHN (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
AGS (人胃腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
Ana-1 (小鼠巨噬細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
AR42J (大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
AtT-20 (小鼠垂體瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
B16 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BEL-7404 (人肝癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化)) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BHK-21 [C-13] (倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
293 [HEK-293] (人胚腎細(xì)胞) 3A (大鼠肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
BRL (大鼠肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
