蛋白組學(xué)分析，是蛋白質(zhì)分析的一項(xiàng)非常重要的技術(shù)，一般會(huì)使用ESI-LCMS或者M(jìn)ALDI-TOFMS。許多蛋白質(zhì)和肽極其微量，需要質(zhì)譜儀的高靈敏度檢測(cè)才能發(fā)現(xiàn)，而這就需要一個(gè)非常穩(wěn)定的前端HPLC支持此微量檢測(cè)。

Prominence nano系列是一套納升LC系統(tǒng)，可在納升流量下進(jìn)行精準(zhǔn)流速的溶劑輸送。按照應(yīng)用不同，可以配置成1D和2D系統(tǒng)。

泵內(nèi)配置了一個(gè)流速傳感器，可持續(xù)監(jiān)測(cè)泵輸出的納升流速。為了保證流速在設(shè)定的范圍內(nèi)，*采用反饋控制模式，傳感器的監(jiān)測(cè)到真實(shí)流速后可以自動(dòng)調(diào)整分流比例，從而保證流速的準(zhǔn)確性。另外，分流后的流動(dòng)相在混合前就經(jīng)過回流管路回到溶劑瓶，不會(huì)浪費(fèi)溶液。

RFC系統(tǒng)可確保每個(gè)泵輸出的溶劑分流后又回到流動(dòng)相瓶中。就算在高壓梯度分析中，兩種溶劑在分離后并不會(huì)像廢棄物一樣排出，從而降低溶劑消耗并減少對(duì)環(huán)境的影響。

FCV nano

FCV納升閥體積為25nL，在納升范圍內(nèi)幾乎不會(huì)展寬。在納升LC使用捕集柱進(jìn)樣和二維系統(tǒng)中，F(xiàn)CV 納升閥是*的。FCV 納升閥通過使用強(qiáng)化的定子和聚醚醚酮的轉(zhuǎn)子，可以大大降低樣品的吸附，同時(shí)獲得很好的耐用性。

SIL-20AC

SIL-20AC的直接進(jìn)樣功能與FCV納升閥的低擴(kuò)射性能相結(jié)合可實(shí)現(xiàn)微量體積樣品的進(jìn)樣分析。FCV納升閥后連接的捕集柱可以對(duì)進(jìn)樣的樣品進(jìn)行捕集濃縮，從而實(shí)現(xiàn)高靈敏度分析。而且，SIL-20AC被*為交叉污染的自動(dòng)進(jìn)樣器，這些特征都可以滿足高靈敏度MS分析的要求。

Nano-Assist一維LC設(shè)置圖

1D 納升LC系統(tǒng)對(duì)于確認(rèn)SDS PAGE分離前的蛋白質(zhì)十分有效，1D系統(tǒng)只需要非常簡(jiǎn)單的操作就可以實(shí)現(xiàn)。當(dāng)然，輔助控制軟件在1D和2D系統(tǒng)中使用都是十分方便的。

牛血清白蛋白（BSA）酶解樣品的重復(fù)性

在蛋白質(zhì)組學(xué)分析時(shí)，單一的1D反相分離不足以提供足夠的色譜峰容量；所以，為了實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品的分離，需要進(jìn)行2D分離以保證足夠的峰容量。Prominence nano系統(tǒng)可以進(jìn)行2D分析，結(jié)合陽離子交換和反相模式，為蛋白質(zhì)組學(xué)分析提供所需的核心技術(shù)。下圖為200fmol酵母蛋白質(zhì)的分析圖，1D分離中的未分離組分在2D中繼續(xù)分離成幾個(gè)組分，2D分離的峰容量大大大于1D所獲得的效果。

Prominence nano系統(tǒng)不僅僅可以通過nano ESI接口連接LCMS使用，還可連接到配有自動(dòng)點(diǎn)靶儀的MALDI-TOFMS儀器。為了準(zhǔn)確分析MALDI靶的每個(gè)色譜峰，需要LC能夠在1nL到1µL范圍之內(nèi)精確控制流速，Prominence nano系統(tǒng)的*了此需要。